2-chloro-6-methyl-N,N-dimethylaniline | 45848-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 6-Chlor-2-methyl-N,N-dimethylanilin；2,N,N-Trimethyl-6-chloranilin；2-chloro-N,N,6-trimethylaniline
• CAS: 45848-29-1
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: FBELTTVNFABHOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-chloro-6-methyl-N,N-dimethylaniline 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 sodium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以60%的产率得到N-methyl-N-(2-chloro-5-methylphenyl)aminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  原位生成的高价碘（III）-CN中间体促进叔胺的直接氧化氰化

  摘要：

  已经开发了一种环境友好，无金属氰化的叔胺，该叔胺被PIFA（或DIB）和TMSCN原位生成的高价碘（III）中间体氧化。在不存在金属催化剂的情况下，胺上的各种取代基可耐受α-CH键的氧化以形成CC键，产率高达74％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.08.058
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基邻甲苯胺 在 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 2-Methyl-4-chlor-N,N-dimethylanilin 、 2-chloro-6-methyl-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰卤处理N，N-二烷基苯胺N-氧化物合成卤代苯胺

  摘要：

  N，N-二烷基苯胺N-氧化物的特殊反应性使得可以方便实用地获得富含电子的芳基卤化物。一对互补的反应协议允许用于选择性对-bromination或邻位的-chlorination N，N- -dialkylanilines在高达69％的分离收率。通过将N，N-二烷基苯胺暂时氧化为相应的N，N-二烷基苯胺N-氧化物并去除生成的弱N – O ，可以生成各种卤化苯胺 通过在低温下用亚硫酰溴或亚硫酰氯处理可实现键合。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01590

文献信息

• [EN] WHOLE CELL PROCESSES TO PRODUCE NITROAROMATICS<br/>[FR] PROCÉDÉS UTILISANT DES CELLULES ENTIÈRES POUR PRODUIRE DES NITROAROMATIQUES
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2019183358A2

  公开（公告）日：2019-09-26

  The disclosure relates, in some aspects, to compositions and methods useful for production of nitrated aromatic molecules. The disclosure is based, in part, on whole cell systems expressing artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes. In some aspects, the disclosure relates to methods of producing nitrated aromatic molecules in whole cell systems having artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes.