methyl 5-(4-acetyl-2-methoxyphenoxy)pentanoate | 194143-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-(4-acetyl-2-methoxyphenoxy)pentanoate
• CAS: 194143-47-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: QOHWBBDHIHJJTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-acetyl-2-methoxyphenoxy)pentanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 二苯基磷酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl 5-[4-(1-azidoethyl)-2-methoxyphenoxy]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Photolytic Mass Laddering for Fast Characterization of Oligomers on Single Resin Beads

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970866w
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸甲酯 、 香草乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 5-(4-acetyl-2-methoxyphenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  青蒿素衍生的二聚体、三聚体和树枝状聚合物的合成：研究它们的抗疟和抗病毒活性，包括推定的作用机制

  摘要：

  生物活性化合物的二聚体、三聚体和树枝状聚合物的生成是最近为发现新的有效候选药物而开发的一种方法。在此，我们展示了新的青蒿素衍生二聚体和树枝状聚合物的合成，并研究了它们对疟原虫恶性疟原虫3D7 株和人巨细胞病毒 (HCMV) 的作用。二聚体7是最活跃的化合物（EC 50 1.4Ñ米）在抗疟疾功效方面，是更有效的比标准药物双氢青蒿素（EC 50 2.4Ñ米），artesunic酸（EC 50 8.9Ñ米）和氯喹（EC 50为9.8N米）。Trimer 4作为体外抗 HCMV 复制中最具活性的药物脱颖而出，其 EC 50值为 0.026 μm，比两种参考药物更昔洛韦 (EC 50 2.60 μm ) 和青蒿琥酯 (EC 50 5.41 ) 的活性更高μ米）。此外，青蒿素衍生的二聚体13和三聚体15首次固定在 TOYOPEARL AF-Amino-650M 珠上，并用于使用 HCMV 感染的原代人

  DOI：

  10.1002/chem.201800729

文献信息

• Photolytic Mass Laddering for Fast Characterization of Oligomers on Single Resin Beads
  作者：Kevin Burgess、Carlos I. Martinez、David H. Russell、Hunwoo Shin、Alex J. Zhang

  DOI：10.1021/jo970866w

  日期：1997.8.1
• Synthesis of Artemisinin-Derived Dimers, Trimers and Dendrimers: Investigation of Their Antimalarial and Antiviral Activities Including Putative Mechanisms of Action
  作者：Tony Fröhlich、Friedrich Hahn、Lucid Belmudes、Maria Leidenberger、Oliver Friedrich、Barbara Kappes、Yohann Couté、Manfred Marschall、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1002/chem.201800729

  日期：2018.6.7

  both immobilized on TOYOPEARL AF‐Amino‐650M beads and used for mass spectrometry‐based target identification experiments using total lysates of HCMV‐infected primary human fibroblasts. Two major groups of novel target candidates, namely cytoskeletal and mitochondrial proteins were obtained. Two putatively compound‐binding viral proteins, namely major capsid protein (MCP) and envelope glycoprotein pUL132

  生物活性化合物的二聚体、三聚体和树枝状聚合物的生成是最近为发现新的有效候选药物而开发的一种方法。在此，我们展示了新的青蒿素衍生二聚体和树枝状聚合物的合成，并研究了它们对疟原虫恶性疟原虫3D7 株和人巨细胞病毒 (HCMV) 的作用。二聚体7是最活跃的化合物（EC 50 1.4Ñ米）在抗疟疾功效方面，是更有效的比标准药物双氢青蒿素（EC 50 2.4Ñ米），artesunic酸（EC 50 8.9Ñ米）和氯喹（EC 50为9.8N米）。Trimer 4作为体外抗 HCMV 复制中最具活性的药物脱颖而出，其 EC 50值为 0.026 μm，比两种参考药物更昔洛韦 (EC 50 2.60 μm ) 和青蒿琥酯 (EC 50 5.41 ) 的活性更高μ米）。此外，青蒿素衍生的二聚体13和三聚体15首次固定在 TOYOPEARL AF-Amino-650M 珠上，并用于使用 HCMV 感染的原代人