(Z)-5-Undecen-1-ol | 64275-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-5-Undecen-1-ol
• 英文别名: undec-5Z-en-1-ol；undec-5c-en-1-ol；1-hydroxy-5(Z)-undecene；(Z)-Undec-5-en-1-ol
• CAS: 64275-76-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: SISHRPQNHQRWQH-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-Undecen-1-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-6-二十一碳烯-11-酮
  参考文献：
  名称：

  Sharma, M. L.; Verma, Sadhana; Chand, Tek, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 12, p. 1030 - 1034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-5-Undecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  信息素XXXII。代表双不饱和蝴蝶信息素的构建基块

  摘要：

  描述了通过Wittig反应，Michael加成，乙炔合成或Crombie反应获得的α，ω-双功能起始化合物以及（Z）和（E）构型的不饱和合成结构单元的表示。这些化合物是合成双烯烃性信息素的“模块系统”的一部分。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119810920

文献信息

• Unsaturated eicosanoic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04345084A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  Unsaturated eicosanoic acids and derivatives thereof which inhibit the synthesis of SRS-A are useful for treating and preventing asthma and allergic responses caused by SRS-A as well as useful in inhibiting inflammation.

  不饱和的二十烷酸及其衍生物，能够抑制SRS-A的合成，对于治疗和预防由SRS-A引起的哮喘和过敏反应以及抑制炎症是有用的。
• Stereoselective Syntheses of the Isomeric 5, 10-Pentadecadienals
  作者：Günther Ohloff、Christian Vial、Ferdinand Näf、Manfred Pawlak

  DOI：10.1002/hlca.19770600404

  日期：1977.6.1

  The four isomeric 5, 10-pentadecadienals 1, 2, 3 and 4 were prepared by stereo-selective routes from acetylenic precursors. Two of them, 2 and 4, were also made by Wittig reaction from 2-hydroxytetrahydropyran (29). 2-Hydroxytetrahydropyran (29) yields (Z)-5-alkenols efficiently by Wittig reaction, and (Z)-4-hexenol was similarly made from 2-hydroxytetrahydrofuran (66).

  四个异构体5,10-pentadecadienals 1，2，3和4是由从炔属前体立体选择性途径制备。它们中的两个2和4也是由Wittig反应由2-羟基四氢吡喃制成的（29）。2-羟基四氢吡喃（29）通过Wittig反应有效地产生（Z） -5-烯醇，（Z） -4-己烯醇类似地由2-羟基四氢呋喃（66）制成。
• Leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04761425A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes of C.sub.4, D.sub.4 and E.sub.4, the slow reacting substance of anaphylaxis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory agents, and cytoprotective agents.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是C.sub.4、D.sub.4和E.sub.4白三烯、过敏性慢反应物质的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎症剂和细胞保护剂。
• Selective Conversion of Enol Ethers into Alcohols in the Presence of Alkenes Using Hg(OAc)2-NaBH4
  作者：R. David Crouch、John F. Mehlmann、Brian R. Herb、Jeffrey V. Mitten、H. George Dai

  DOI：10.1055/s-1999-3433

  日期：1999.4

  Alkyl enol ethers derived from aldehydes undergo selective oxymercuration-demercuration with aqueous Hg(OAc)2-NaBH4 in the presence of an alkene in good to excellent yield. This method allows the survival of mono-, trans and cis di-, and tri-substituted alkenes as well as cyclic alkenes.

  由醛衍生的烷基烯醇醚在烯烃的存在下与 Hg(OAc)2-NaBH4 水溶液发生选择性氧巯基脱巯基反应，可获得良好甚至极佳的收率。这种方法可使单取代烯、反式取代烯、顺式二取代烯和三取代烯以及环烯得以存活。
• Broekhof, N. L. J. M.; Elburg, P. van; Hoff, D. J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 11, p. 317 - 321
  作者：Broekhof, N. L. J. M.、Elburg, P. van、Hoff, D. J.、Gen, A. van der

  DOI：——

  日期：——