9,9-dihexadecyl-9H-fluorene | 123864-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-dihexadecyl-9H-fluorene
• 英文别名: 9,9-Dihexadecylfluorene
• CAS: 123864-05-1
• 化学式: C₄₅H₇₄
• 分子量: 615.083
• InChiKey: ZVKQPIWEFSCPNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dihexadecyl-9H-fluorene 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-(7-(benzo[d]thiazol-2-yl)-9,9-dihexadecyl-9H-fluoren-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  带有 2-(9,9-Dihexadecyl-7-R-fluoren-2-yl)-1,10-phenanthroline 配体的铂 (II) 配合物：合成、光物理和反饱和吸收

  摘要：

  六个铂 (II) 配合物带有 2-(9,9-dihexadecyl-7-R-fluoren-2-yl)-1,10-菲咯啉配体（R = NO2、CN、I、H、苯并噻唑、噻吩作为配体 1 –6）分别合成，并系统地研究了它们的光物理和反饱和吸收（RSA）。所有配合物都在 350 和 450 nm 之间表现出强烈的吸收带，这归因于 1π,π*/1ILCT（配体内电荷转移）跃迁和 475 和 550 nm 之间的宽 1MLCT（金属到配体电荷转移）跃迁。所有配合物在室温下在各种溶剂中和在 77 K 下在丁腈玻璃基质中都具有发射性，长寿命的结构化发射出现在 600 和 750 nm 之间。发射态主要分配给 3π,π* 态，并混合了 3MLCT 字符。在 355 nm 的 ns 激光激发下，所有配合物都显示出从可见光到近红外区域的广泛、中等强度的瞬态吸收。因此，对于 ns 激光脉冲，在 532 nm 处的所有复合物中均观察到

  DOI：

  10.1002/ejic.201300466
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 溴代十六烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以99%的产率得到9,9-dihexadecyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  带有 2-(9,9-Dihexadecyl-7-R-fluoren-2-yl)-1,10-phenanthroline 配体的铂 (II) 配合物：合成、光物理和反饱和吸收

  摘要：

  六个铂 (II) 配合物带有 2-(9,9-dihexadecyl-7-R-fluoren-2-yl)-1,10-菲咯啉配体（R = NO2、CN、I、H、苯并噻唑、噻吩作为配体 1 –6）分别合成，并系统地研究了它们的光物理和反饱和吸收（RSA）。所有配合物都在 350 和 450 nm 之间表现出强烈的吸收带，这归因于 1π,π*/1ILCT（配体内电荷转移）跃迁和 475 和 550 nm 之间的宽 1MLCT（金属到配体电荷转移）跃迁。所有配合物在室温下在各种溶剂中和在 77 K 下在丁腈玻璃基质中都具有发射性，长寿命的结构化发射出现在 600 和 750 nm 之间。发射态主要分配给 3π,π* 态，并混合了 3MLCT 字符。在 355 nm 的 ns 激光激发下，所有配合物都显示出从可见光到近红外区域的广泛、中等强度的瞬态吸收。因此，对于 ns 激光脉冲，在 532 nm 处的所有复合物中均观察到

  DOI：

  10.1002/ejic.201300466

文献信息

• Platinum(II) Complexes Bearing 2‐(9,9‐Dihexadecyl‐7‐R‐fluoren‐2‐yl)‐1,10‐phenanthroline Ligands: Synthesis, Photophysics and Reverse Saturable Absorption
  作者：Xu‐Guang Liu、Wenfang Sun

  DOI：10.1002/ejic.201300466

  日期：2013.9.10

  Six platinum(II) complexes bearing 2-(9,9-dihexadecyl-7-R-fluoren-2-yl)-1,10-phenanthroline ligands (R = NO2, CN, I, H, benzothiazole, thiophene for ligands 1–6, respectively) were synthesized and their photophysics and reverse saturable absorption (RSA) were systematically investigated. All complexes exhibit intense absorption bands between 350 and 450 nm, which are attributed to 1π,π*/1ILCT (intraligand

  六个铂 (II) 配合物带有 2-(9,9-dihexadecyl-7-R-fluoren-2-yl)-1,10-菲咯啉配体（R = NO2、CN、I、H、苯并噻唑、噻吩作为配体 1 –6）分别合成，并系统地研究了它们的光物理和反饱和吸收（RSA）。所有配合物都在 350 和 450 nm 之间表现出强烈的吸收带，这归因于 1π,π*/1ILCT（配体内电荷转移）跃迁和 475 和 550 nm 之间的宽 1MLCT（金属到配体电荷转移）跃迁。所有配合物在室温下在各种溶剂中和在 77 K 下在丁腈玻璃基质中都具有发射性，长寿命的结构化发射出现在 600 和 750 nm 之间。发射态主要分配给 3π,π* 态，并混合了 3MLCT 字符。在 355 nm 的 ns 激光激发下，所有配合物都显示出从可见光到近红外区域的广泛、中等强度的瞬态吸收。因此，对于 ns 激光脉冲，在 532 nm 处的所有复合物中均观察到