9,9-dihexadecyl-9H-fluorene | 123864-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-dihexadecyl-9H-fluorene
• 英文别名: 9,9-Dihexadecylfluorene
• CAS: 123864-05-1
• 化学式: C₄₅H₇₄
• 分子量: 615.083
• InChiKey: ZVKQPIWEFSCPNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dihexadecyl-9H-fluorene 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-(7-(benzo[d]thiazol-2-yl)-9,9-dihexadecyl-9H-fluoren-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  带有 2-(9,9-Dihexadecyl-7-R-fluoren-2-yl)-1,10-phenanthroline 配体的铂 (II) 配合物：合成、光物理和反饱和吸收

  摘要：

  六个铂 (II) 配合物带有 2-(9,9-dihexadecyl-7-R-fluoren-2-yl)-1,10-菲咯啉配体（R = NO2、CN、I、H、苯并噻唑、噻吩作为配体 1 –6）分别合成，并系统地研究了它们的光物理和反饱和吸收（RSA）。所有配合物都在 350 和 450 nm 之间表现出强烈的吸收带，这归因于 1π,π*/1ILCT（配体内电荷转移）跃迁和 475 和 550 nm 之间的宽 1MLCT（金属到配体电荷转移）跃迁。所有配合物在室温下在各种溶剂中和在 77 K 下在丁腈玻璃基质中都具有发射性，长寿命的结构化发射出现在 600 和 750 nm 之间。发射态主要分配给 3π,π* 态，并混合了 3MLCT 字符。在 355 nm 的 ns 激光激发下，所有配合物都显示出从可见光到近红外区域的广泛、中等强度的瞬态吸收。因此，对于 ns 激光脉冲，在 532 nm 处的所有复合物中均观察到

  DOI：

  10.1002/ejic.201300466
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 溴代十六烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以99%的产率得到9,9-dihexadecyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  带有 2-(9,9-Dihexadecyl-7-R-fluoren-2-yl)-1,10-phenanthroline 配体的铂 (II) 配合物：合成、光物理和反饱和吸收

  摘要：

  六个铂 (II) 配合物带有 2-(9,9-dihexadecyl-7-R-fluoren-2-yl)-1,10-菲咯啉配体（R = NO2、CN、I、H、苯并噻唑、噻吩作为配体 1 –6）分别合成，并系统地研究了它们的光物理和反饱和吸收（RSA）。所有配合物都在 350 和 450 nm 之间表现出强烈的吸收带，这归因于 1π,π*/1ILCT（配体内电荷转移）跃迁和 475 和 550 nm 之间的宽 1MLCT（金属到配体电荷转移）跃迁。所有配合物在室温下在各种溶剂中和在 77 K 下在丁腈玻璃基质中都具有发射性，长寿命的结构化发射出现在 600 和 750 nm 之间。发射态主要分配给 3π,π* 态，并混合了 3MLCT 字符。在 355 nm 的 ns 激光激发下，所有配合物都显示出从可见光到近红外区域的广泛、中等强度的瞬态吸收。因此，对于 ns 激光脉冲，在 532 nm 处的所有复合物中均观察到

  DOI：

  10.1002/ejic.201300466