4-hydroxy-3-cyclohexylpropionic acid methyl ester | 5597-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-cyclohexylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: (p-Hydroxycyclohexyl)-3-propionsaeuremethylester；β-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-propionsaeuremethylester；Methyl-4-hydroxycyclohexanpropionat；β-<4-Hydroxy-cyclohexyl>-propionsaeure-methylester；3-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-propionic acid methyl ester；methyl 3-(4-hydroxycyclohexyl)propanoate
• CAS: 5597-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• mdl: MFCD18483103
• 分子量: 186.251
• InChiKey: HOBQLTVRMBTDDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-cyclohexylpropionic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 3-(4-oxocyclohexyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]壬烷：2-双环[3.3.1]壬酮的新合成

  摘要：

  已经研究了内部烯醇盐烷基化过程作为双环[3.3.1]壬烷的途径。已经发现将该方法应用于4-（3-羟丙基）环己酮可为2-双环[3.3.1]壬酮提供经济的合成方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80057-1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 在 镍 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 155.0~200.0 ℃ 、9.65 MPa 条件下， 生成 4-hydroxy-3-cyclohexylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]壬烷：2-双环[3.3.1]壬酮的新合成

  摘要：

  已经研究了内部烯醇盐烷基化过程作为双环[3.3.1]壬烷的途径。已经发现将该方法应用于4-（3-羟丙基）环己酮可为2-双环[3.3.1]壬酮提供经济的合成方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80057-1

文献信息

• Synthesis, biological evaluation, and structure activity relationship (SAR) study of pyrrolidine amide derivatives as <i>N</i>-acylethanolamine acid amidase (NAAA) inhibitors
  作者：Pan Zhou、Lei Xiang、Dongsheng Zhao、Jie Ren、Yan Qiu、Yuhang Li

  DOI：10.1039/c8md00432c

  日期：——

  N-Acylethanolamine acid amidase (NAAA) is one of the key enzymes involved in the degradation of fatty acid ethanolamides (FAEs), especially for palmitoylethanolamide (PEA). Pharmacological blockage of NAAA restores PEA levels, providing therapeutic benefits in the management of inflammation and pain. In the current work, we showed the structure-activity relationship (SAR) studies for pyrrolidine amide

  N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）是参与脂肪酸乙醇酰胺（FAE）降解的关键酶之一，尤其是对于棕榈酰乙醇酰胺（PEA）而言。NAAA的药理学阻断作用可恢复PEA水平，从而在炎症和疼痛的治疗中提供治疗益处。在当前的工作中，我们显示了吡咯烷酰胺衍生物作为NAAA抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究。检查了吡咯烷酰胺的末端苯基的一系列芳族取代基或取代基。SAR数据表明，较小的亲脂性3-苯基取代基对于最佳效用是优选的。构象柔性的接头增加了吡咯烷酰胺衍生物的抑制能力，但降低了其对脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的选择性。构象上受限的接头没有增强抑制剂对NAAA的效力，但是改善了对FAAH的选择性。开发了几种低微摩尔有效的NAAA抑制剂，其中包括带有刚性4-苯基肉桂酰基的4g。透析和动力学分析表明4g通过竞争和可逆的机制抑制NAAA。此外，4g在脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤（ALI）模型中显示出较高的抗
• 一种丁烯类液晶化合物及其制备方法
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN103539640B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明涉及一种丁烯类液晶化合物及其制备方法，这些化合物粘度低、具有绝对值大的介电常数的新型负性液晶材料，具有良好的化学稳定性和对光照环境以及高温环境的稳定性，具有很高的应用价值。所述丁烯类液晶化合物结构如下：上述化合物的结构式中R1代表氢原子、碳原子数为1～8的直链烷基或碳原子数为2～8的直链烯基，以及前述直链烷基或直链烯基中有一个或不相邻的两个CH2被氧原子取代而形成的烷氧基或烯氧基，其中R1基团中有0～4个氢原子被氟取代；R2代表氢原子或者是碳原子数为1～8的直链烷基，其中R2基团中有0～4个氢原子被氟取代；n=1～2。
• [DE] KONDENSIERTE AZEPINDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] CONDENSED AZEPINE DERIVATIVES, DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DERIVES CONDENSES D'AZEPINE, MEDICAMENTS LES CONTENANT ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996004271A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (DE) Die Erfindung betrifft kondensierte Azepinderivate der allgemeinen Formel (I), in der A, B, R1 bis R9 und X1 bis X5 wie im Anspuch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention pertains to condensed azepine derivatives of the general formula (I), in which A, B, R1 to R9 and X1 to X5 are as defined in claim 1, their tautomers, their stereoisomers, including mixtures thereof, and their salts, especially their physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases, having valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects. The invention also pertains to drugs containing these compounds, to their use and to methods for preparing them.(FR) L'invention concerne des dérivés condensés d'azépine de la formule générale (I) dans laquelle A, B, R1 à R9 et X1 à X5 correspondent à la définition donnée à la revendication, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, de même que leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérés avec des acides organiques ou inorganiques ou des bases, présentant des propriétés pharmaceutiques précieuses et ayant notamment des effets inhibant l'agrégation. L'invention concerne également des médicaments qui contiennent lesdits dérivés, leur utilisation et leurs procédés de préparation.

  这项发明涉及聚合的甲 Ozepin 导体的一般分子式 (I)，其中 A、B、R1 至 R9 和 X1 至 X5 的定义与引言 1 中相同，它们的脱水酸酐式、立体异构体及其混合物和盐，特别是它们的生理相容性盐，与无机或有机酸或碱生成的盐，这些化合物具有非常有价值的药理学性质，尤其是在凝聚抑制作用。该发明还涉及含有这些化合物的药物、使用的用途，和制备方法。
• Leyendecker,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 556 - 562
  作者：Leyendecker,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2256105B1

  公开（公告）日：2013-12-04