2-(辛基氧基)苯甲酸甲酯 | 255062-85-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(辛基氧基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: 邻辛氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(octyloxy)benzoate
• 英文别名: 2-octyloxybenzoic acid methyl ester；methyl 2-octoxybenzoate
• CAS: 255062-85-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: PRDWTSMKTQTWLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217-219 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(辛基氧基)苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 奥替溴铵
  参考文献：
  名称：

  一种奥替溴胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种奥替溴胺的制备方法，属于药物制备技术领域。本发明的一种奥替溴胺的制备方法，首先是由水杨酸甲酯和1‑溴辛烷通过醚化反应制备得到中间体1、接着通过脱脂反应制备得到中间体2，再由中间体2和氯化亚砜通过酰氯化反应制备得到中间体3；然后由盐酸普鲁卡因通过酸碱中和制备得到中间体4；再由中间体3和中间体4通过成酰胺反应制备得到中间体5；最后中间体5和溴甲烷通过成盐反应制备得到奥替溴胺。本发明的制备方法工艺成熟，适合工业化生产，且产物纯度高(≥99.0％)、收率好(80％以上)。

  公开号：

  CN115677525A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 水杨酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到2-(辛基氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的六氢键分子双链体

  摘要：

  本文描述了氢键分子双链体 (3·4) 的设计、合成和表征。发现分别具有互补氢键序列 ADAADA 和 DADDAD 的两条寡酰胺分子链 3 和 4 形成极其稳定的 (Ka = (1.3 ± 0.7) × 109 M-1) 分子双链体 (3·4)在氯仿中。来自 1D 和 2D 1H NMR 光谱、等温滴定量热法和薄层色谱的证据证实了双链体的形成和高稳定性。众多氢键和范德华相互作用之间的正协同作用以及分子内氢键对单个链的预组织可以解释这种特殊的稳定性。这种设计为具有可编程特异性和稳定性的超分子识别单元开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1021/ja9942742

文献信息

• Antimicrobial Activity of Hydroxamic Acids
  作者：JUNICHI HASE、KYOICHI KOBASHI、NOBUO KAWAGUCHI、KIYONORI SAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.19.363

  日期：——

  o-, m- and p-alkyloxybenzohydroxamic acids were synthesized and subjected to the examination for antibacterial and antifungal activity. All the hydroxamic acids tested were almost ineffective for pathogens examined of Enterobacteriaceae, but some of alkyloxybenzo- and fatty acyl-hydroxamic acid were found to be as highly effective for pathogenic fungi as butyl p-hydroxybenzoate being used as a comparison. The increase of carbon number of p-alkyloxybenzo- and fatty acyl-hydroxamic acid led to the increase in their antifungal activity, reached to the maximum at C6 in alkyloxy moiety and C10 in fatty acyl derivatives, and then the gradual decrease in both series. Considering the inhibitory power of hydroxamic acid on plant and bacterial urease, we discussed the possible correlation between antimicrobial activity and inhibitory powers on urease activity of the compounds.

  o-、m- 和 p-烷氧基苯甲酰羟肟酸被合成并进行了抗菌和抗真菌活性的检测。所有测试的羟肟酸对所检测的肠杆菌科病原体几乎无效，但某些烷氧基苯甲酰和脂肪酸酰基羟肟酸被发现对病原真菌具有与作为比较标准的丁基对羟基苯甲酸酯相当的高效性。随着p-烷氧基苯甲酰和脂肪酸酰基羟肟酸中碳数的增加，其抗真菌活性也随之增强，在烷氧基部分达到C6和脂肪酸酰基衍生物部分达到C10时达到最高，随后在这两系列中逐渐下降。鉴于羟肟酸对植物和细菌脲酶的抑制作用，我们讨论了抗微生物活性与这些化合物对脲酶活性抑制能力之间可能的相关性。
• 一种奥替溴铵的制备方法
  申请人：辽宁博美医药科技有限公司

  公开号：CN109824536A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明属于药物合成领域，提供了一种奥替溴铵的制备方法，以水杨酸甲酯为起始原料,与正溴辛烷生成邻辛氧基苯甲酸甲酯,再脱酯得到邻辛氧基苯甲酸，邻辛氧基苯甲酸在氯甲酸乙酯的缩合作用与盐酸普鲁卡因缩合,得化合物N,N‑二乙基‑2‑[4‑(2‑辛基苯甲酰氨基)苯甲酰氧基]乙胺,再与溴甲烷反应得到目标化合物奥替溴铵,总收率为48.3%,改进后的奥替溴铵合成工艺操作简便,适合工业化生产。
• Hydrazide-Based Quadruply Hydrogen-Bonded Heterodimers. Structure, Assembling Selectivity, and Supramolecular Substitution
  作者：Xin Zhao、Xiao-Zhong Wang、Xi-Kui Jiang、Ying-Qi Chen、Zhan-Ting Li、Guang-Ju Chen

  DOI：10.1021/ja037312x

  日期：2003.12.1

  sequences. Hydrazide derivatives 1, which has two intramolecular S(6) RO.H-N hydrogen bonds, and 2 complex to afford two fastly exchanging isomeric heterodimers 1.2 and 1.2' in chloroform, as a result of two different conformational arrangements of 2. An average binding constant K(assoc) of 4.7 x 10(4) M(-)(1) was determined for heterodimer 1.2 and 1.2' by (1)H NMR titration of 1 with changing 2 in chloroform-d

  本文描述了一类新的高度稳定的基于酰肼的四重氢键异二聚体的合成、自组装和表征。所有酰肼衍生的异二聚体都具有互补的 ADDA-DAAD 氢键序列。由于 2 的两种不同构象排列，酰肼衍生物 1 具有两个分子内 S(6) RO.HN 氢键和 2 复合物，可在氯仿中提供两个快速交换的异构异二聚体 1.2 和 1.2'。 平均结合常数K(assoc) 的 4.7 x 10(4) M(-)(1) 被确定为异二聚体 1.2 和 1.2' 通过 (1) H NMR 滴定 1 与改变 2 在氯仿-d。相比之下，1 结合 11 和 12，两者都引入了两个分子内 S(6) 氢键，专门提供异二聚体 1.11 和 1.12，K(assoc) 值分别为 1.8 x 10(4) 和 5.0 x 10(2) M(-)(1)。含氟 19 具有与 1 相同的酰肼骨架但有两个分子内 S(6) FH-N 氢键，也可以与 2、11 和
• Highly Ordered Nanoporous Films from Supramolecular Diblock Copolymers with Hydrogen-Bonding Junctions
  作者：Damien Montarnal、Nicolas Delbosc、Cécile Chamignon、Marie-Alice Virolleaud、Yingdong Luo、Craig J. Hawker、Eric Drockenmuller、Julien Bernard

  DOI：10.1002/anie.201504838

  日期：2015.9.14

  PMMA supramolecular polymers with molecular weights up to 30 kg mol−1 are synthesized and shown to form highly stable supramolecular diblock copolymers (BCPs) when mixed, in non‐polar solvents or in the bulk. Hierarchical self‐assembly of such supramolecular BCPs by thermal annealing affords morphologies with excellent lateral order, comparable to features expected from covalent diblock copolymer analogues

  我们设计了有效的前体，该前体将互补的缔合基团与出色的结合亲和力和硫代羰基硫基团结合在一起，从而实现了精确的RAFT聚合。分子量高达30 kg mol -1的定义明确的PS和PMMA超分子聚合物合成后显示在非极性溶剂或本体中混合时会形成高度稳定的超分子二嵌段共聚物（BCP）。此类超分子BCP通过热退火的分层自组装可提供具有优异侧向顺序的形貌，可与共价二嵌段共聚物类似物预期的特征相媲美。用质子溶剂简单洗涤所得材料会破坏超分子缔合，并选择性地溶解一种聚合物，从而提供了一种制备顺序良好的纳米多孔材料的简单方法，而无需进行交联或侵入性化学降解。
• [EN] ANTIBIOTIC AMMONIUM COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMMONIUM ANTIBIOTIQUES ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020163479A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present disclosure provides ammonium compounds, e.g., compounds according to Formula I as set forth herein, which are useful as antimicrobial agents. Methods for the treatment of bacterial infections and associated conditions, e.g., gastrointestinal conditions, are also described, as well as methods for altering the microbiome of subjects such as humans.

  本公开提供了铵化合物，例如根据本文所述的公式I中的化合物，这些化合物可用作抗微生物剂。还描述了用于治疗细菌感染和相关疾病，例如胃肠道疾病的方法，以及用于改变人类等受试者的微生物组的方法。