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2-辛氧基苯甲酸 | 27830-12-2

中文名称
2-辛氧基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-octyloxybenzoic acid
英文别名
2-(Octyloxy)benzoic acid;2-octoxybenzoic acid
2-辛氧基苯甲酸化学式
CAS
27830-12-2
化学式
C15H22O3
mdl
MFCD06208877
分子量
250.338
InChiKey
VSDNNWKISVRDNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.533
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:130474c69261c89814b5a3821a72e66b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-辛氧基苯甲酸氯化亚砜三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 奥替溴铵
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBIOTIC AMMONIUM COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    [FR] COMPOSÉS D'AMMONIUM ANTIBIOTIQUES ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    摘要:
    本公开提供了铵化合物,例如根据本文所述的公式I中的化合物,这些化合物可用作抗微生物剂。还描述了用于治疗细菌感染和相关疾病,例如胃肠道疾病的方法,以及用于改变人类等受试者的微生物组的方法。
    公开号:
    WO2020163479A1
  • 作为产物:
    描述:
    水杨酸甲酯potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 2-辛氧基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    超分子双嵌段共聚物与氢键结的高度有序的纳米多孔膜
    摘要:
    我们设计了有效的前体,该前体将互补的缔合基团与出色的结合亲和力和硫代羰基硫基团结合在一起,从而实现了精确的RAFT聚合。分子量高达30 kg mol -1的定义明确的PS和PMMA超分子聚合物合成后显示在非极性溶剂或本体中混合时会形成高度稳定的超分子二嵌段共聚物(BCP)。此类超分子BCP通过热退火的分层自组装可提供具有优异侧向顺序的形貌,可与共价二嵌段共聚物类似物预期的特征相媲美。用质子溶剂简单洗涤所得材料会破坏超分子缔合,并选择性地溶解一种聚合物,从而提供了一种制备顺序良好的纳米多孔材料的简单方法,而无需进行交联或侵入性化学降解。
    DOI:
    10.1002/anie.201504838
  • 作为试剂:
    描述:
    对羟基苯甲酸sodium hydroxide1-溴辛烷 、 、 盐酸2-辛氧基苯甲酸异丙醇 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.25h, 以to obtain octyloxybenzoic acid, m.p. 97°-102° C.的产率得到2-辛氧基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Cyclic hexapeptide compounds
    摘要:
    分子式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1为氢或羟基;R.sub.2为氢;羟基或甲基,R.sub.3为氢或羟基;R.sub.4为C.sub.5-C.sub.23烷基,C.sub.5-C.sub.23烯基,芳基或取代芳基;R.sub.5为--CH.sub.2 OH,--CH(CH.sub.3)OH,--CH(CH.sub.2 CONH.sub.2)OH;R.sub.6为--CH.sub.2 OH或--CH(CH.sub.3)OH;R为--CH.sub.2 OH或--CH(CH.sub.3)OH;前提是当R.sub.4为--(CH.sub.2).sub.8CH(CH.sub.3)CH.sub.2CH(CH.sub.3)C.sub.2H.sub.5时,R.sub.5为--CH.sub.2OH或--CH(CH.sub.3)OH。这些化合物可用作抗微生物剂,特别是抗真菌剂。
    公开号:
    US05229363A1
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文献信息

  • 一种奥替溴铵的制备方法
    申请人:辽宁博美医药科技有限公司
    公开号:CN109824536A
    公开(公告)日:2019-05-31
    本发明属于药物合成领域,提供了一种奥替溴铵的制备方法,以水杨酸甲酯为起始原料,与正溴辛烷生成邻辛氧基苯甲酸甲酯,再脱酯得到邻辛氧基苯甲酸,邻辛氧基苯甲酸在氯甲酸乙酯的缩合作用与盐酸普鲁卡因缩合,得化合物N,N‑二乙基‑2‑[4‑(2‑辛基苯甲酰氨基)苯甲酰氧基]乙胺,再与溴甲烷反应得到目标化合物奥替溴铵,总收率为48.3%,改进后的奥替溴铵合成工艺操作简便,适合工业化生产。
  • Hydrazide-Based Quadruply Hydrogen-Bonded Heterodimers. Structure, Assembling Selectivity, and Supramolecular Substitution
    作者:Xin Zhao、Xiao-Zhong Wang、Xi-Kui Jiang、Ying-Qi Chen、Zhan-Ting Li、Guang-Ju Chen
    DOI:10.1021/ja037312x
    日期:2003.12.1
    sequences. Hydrazide derivatives 1, which has two intramolecular S(6) RO.H-N hydrogen bonds, and 2 complex to afford two fastly exchanging isomeric heterodimers 1.2 and 1.2' in chloroform, as a result of two different conformational arrangements of 2. An average binding constant K(assoc) of 4.7 x 10(4) M(-)(1) was determined for heterodimer 1.2 and 1.2' by (1)H NMR titration of 1 with changing 2 in chloroform-d
    本文描述了一类新的高度稳定的基于酰肼的四重氢键异二聚体的合成、自组装和表征。所有酰肼衍生的异二聚体都具有互补的 ADDA-DAAD 氢键序列。由于 2 的两种不同构象排列,酰肼衍生物 1 具有两个分子内 S(6) RO.HN 氢键和 2 复合物,可在氯仿中提供两个快速交换的异构异二聚体 1.2 和 1.2'。 平均结合常数K(assoc) 的 4.7 x 10(4) M(-)(1) 被确定为异二聚体 1.2 和 1.2' 通过 (1) H NMR 滴定 1 与改变 2 在氯仿-d。相比之下,1 结合 11 和 12,两者都引入了两个分子内 S(6) 氢键,专门提供异二聚体 1.11 和 1.12,K(assoc) 值分别为 1.8 x 10(4) 和 5.0 x 10(2) M(-)(1)。含氟 19 具有与 1 相同的酰肼骨架但有两个分子内 S(6) FH-N 氢键,也可以与 2、11 和
  • [EN] ASYMMETRIC CYCLIC DIESTER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIESTERS CYCLIQUES ASYMÉTRIQUES
    申请人:FERRO CORP
    公开号:WO2011071674A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Compounds useful as plasticizers and the synthesis thereof are disclosed. In general, the invention includes mixed alkyl/aryl asymmetric cyclic diesters where the aryl and alkyl ester moieties are attached to a cyclic structure at vicinal carbons. The invention also includes synthetic processes of making such compounds. Blends of these asymmetric cyclic diesters with other plasticizers are demonstrated to be of use in plasticizing polymers.
    本文披露了作为增塑剂有用的化合物及其合成方法。一般来说,该发明包括混合烷基/芳基不对称环状二酯,其中芳基和烷基酯基连接到环状结构的邻位碳上。该发明还包括制备这类化合物的合成过程。这些不对称环状二酯与其他增塑剂的混合物被证明在增塑聚合物中具有用途。
  • [EN] UV ABSORBING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ABSORBANT LES UV
    申请人:FUJIFILM MFG EUROPE BV
    公开号:WO2009038463A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    The invention relates to new, highly efficient UV - absorbing compounds, a process for their manufacturing and to uses of these UV - absorbing compounds. The UV - absorbing compounds are in particular UV - A - absorbing compounds according to Formula (VI) or (VII): R2CH2 - N(R17)-(CR12)m-N(R17)-CH2R2 (VI) N(R17)3-n[(CR12)m-N(R17)-CH2R2]n} (VII)
    这项发明涉及新型高效UV吸收化合物,其制造过程以及这些UV吸收化合物的用途。这些UV吸收化合物特别是根据化学式(VI)或(VII)的UV-A吸收化合物:R2CH2 - N(R17)-(CR12)m-N(R17)-CH2R2(VI)N(R17)3-n[(CR12)m-N(R17)-CH2R2]n}(VII)
  • Cosmetic compositions
    申请人:——
    公开号:US20020106385A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    The invention relates to cosmetic compositions comprising a combination of non-emulsifying and emulsifying crosslinked siloxane elastomers.
    这项发明涉及包含非乳化和乳化交联硅氧烷弹性体的化妆品组合物。
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