2-BOC-氨基-N-甲氧基-N-甲基-异丁酰胺 | 160816-27-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-BOC-氨基-N-甲氧基-N-甲基-异丁酰胺
• 中文别名: 氨甲酸,[2-(甲氧基甲基氨基)-1,1-二甲基-2-羰基乙基]-,1,1-二甲基乙基酯；2-Boc-氨基-N-甲氧基-N-甲基-异丁酰胺
• 英文名称: tert-butyl (1-(methoxy(methyl)amino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[methoxy(methyl)amino]-1,1-dimethyl-2-oxo-ethyl]carbamate；tert-butyl N-[1-[methoxy(methyl)amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 160816-27-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₄
• mdl: MFCD23378474
• 分子量: 246.307
• InChiKey: XRIPRJRSUDUZQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-BOC-氨基-N-甲氧基-N-甲基-异丁酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1,1-二甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶-4-酮往的β-制备的铜（I） -催化的合成和β 3 -氨基酸类似物

  摘要：

  已经成功地开发了铜（I）催化炔酮胺中间体从炔丙基酰胺合成取代的二氢嘧啶-4-酮。合成得到良好的分离产率（80-95％）。室温下温和的反应条件可使反应在数小时内完成，而无需改变立体化学。另外，通过涉及多种反应性亲核试剂，将得到的被取代的二氢嘧啶-4-酮被优雅转化成相应的β-和β 3 -氨基酸的类似物。

  DOI：

  10.1021/jo402670d
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-BOC-氨基-N-甲氧基-N-甲基-异丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL-INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA

  摘要：

  本发明涉及氘代1-哌嗪基-3-苯基茚烷及其盐，具有在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体的活性，涉及包含这些化合物作为活性成分的药物、将这些化合物用于治疗中枢神经系统疾病的用途，以及包括给予这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20120322811A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二甲羟胺盐酸盐 、 三乙胺 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 2-BOC-氨基-N-甲氧基-N-甲基-异丁酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give [1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester (compound L; 28.2 g) as a white solid sufficiently pure for the next step的产率得到2-BOC-氨基-N-甲氧基-N-甲基-异丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL-INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA

  摘要：

  本发明涉及氘代的1-哌嗪基-3-苯基-茚烷及其盐，在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体具有活性，以及包含此类化合物作为活性成分的药物、使用此类化合物治疗中枢神经系统疾病的方法以及包括给予此类化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20120322811A1

文献信息

• Combined solid phase and solution synthesis of a library of α,α-disubstituted-α-acylaminoketones
  作者：Javier Garcia、Ernesto Nicolàs、Fernando Albericio、Enrique L. Michelotti、Colin M. Tice

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01804-x

  日期：2002.10

  Preparation of a demonstration library of α,α-disubstituted-α-acylaminoketones, of interest as ecdysone agonists, is described. The five-step synthetic sequence employed α,α-disubstituted amino acids, Grignard reagents and carboxylic acids as building blocks in a strategic combination of solid phase and solution steps.

  描述了作为蜕皮激素激动剂感兴趣的α，α-二取代-α-酰氨基酮示范文库的制备。五个步骤的合成步骤采用了α，α-二取代氨基酸，格利雅试剂和羧酸作为固相步骤和溶液步骤的策略性组合。
• [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009053716A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention provides a compound which is a purine of formula (Ia) or (Ib): and the pharmaceutically acceptable salts thereof that are inhibitors of PI3K and a selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over other class Ia PI3 kinases and over class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arisi from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cance immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  这项发明提供了一种化合物，其为式(Ia)或(Ib)的嘌呤类化合物：及其药学上可接受的盐，这些化合物是PI3K的抑制剂，并且对p110δ同工型具有选择性，p110δ是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱，如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。
• Ketone ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：——

  公开号：US20040049037A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  This invention relates to a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene. The ligands comprise a class of ketones.

  这项发明涉及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包括：DNA结合结构域；配体结合结构域；转录激活结构域；和配体的ecdysone受体复合物与包括：外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。配体包括一类酮。
• Synthesis of α, β-unsaturated γ-amino esters with unprecedented high (E)-stereoselectivity and their conformational analysis in peptides
  作者：Sachitanand M. Mali、Anupam Bandyopadhyay、Sandip V. Jadhav、Mothukuri Ganesh Kumar、Hosahudya N. Gopi

  DOI：10.1039/c1ob05732d

  日期：——

  Mild, efficient and racemization-free synthesis of N-protected α, β-unsaturated γ-amino esters with unprecedented high E- stereoselectivity is described. This method is found to be compatible with Boc-, Fmoc- and other side chain protecting groups. The crystal conformations of the vinylogous γ-amino esters in monomers and in homo- and mixed dipeptides are studied. Further, the vinylogous homo-dipeptide showed a β-sheet conformation, while mixed α- and α,β-unsaturated γ-hybrid dipeptide adapted an irregular structure in single crystals.

  描述了一种温和、高效且无光学异构化的N保护α, β-不饱和γ-氨基酯的合成方法，该方法具有前所未有的高E型立体选择性。该方法与Boc、Fmoc及其他侧链保护基团相容。研究了单体和同源及混合二肽中乙烯基γ-氨基酯的晶体构象。此外，乙烯基同源二肽显示出β-折叠构象，而混合的α型和α,β-不饱和γ-杂合二肽在单晶中适应了不规则结构。
• Inhibition of Human Neutrophil Elastase. 3. An Orally Active Enol Acetate Prodrug
  作者：Joseph P. Burkhart、Jack R. Koehl、Shujaath Mehdi、Sherrie L. Durham、Michael J. Janusz、Edward W. Huber、Michael R. Angelastro、Shyam Sunder、William A. Metz

  DOI：10.1021/jm00002a003

  日期：1995.1

  vitro studies, in the presence of added esterase, and 19F NMR studies, in biological media, indicated that the E-enol acetate derivatives should act as prodrugs in vivo. The ED50 value for (E)-N-[4-(4-morpholinylcarbonyl)benzoyl]-L-valyl-N-[2- (acetyloxy)-3,3,4,4,4-pentafluoro-1-(1-methylethyl)-1-buteny l]-L-prolinamide (20), when administered orally in the hamster lung hemorrhage model, was 9 mg/kg

  N- [4-（4-吗啉基羰基）苯甲酰基] -L-戊基-N- [3,3,4,4,4-戊五氟-1-（1-甲基乙基）-2-氧丁基] -L的几种类似物合成了其中已消除了P1残基手性中心的β-脯氨酰胺（1），并作为人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）的抑制剂进行了测试。在这项工作的过程中观察到的结果导致开发了一种从HNE抑制剂（在P1处含有差向异构体的混合物）一步一步，立体选择性地合成E-烯醇乙酸酯衍生物的方法。在存在酯酶的情况下进行的体外研究以及在生物介质中的19 F NMR研究表明，乙酸烯醇酯衍生物应在体内充当前药。（E）-N- [4-（4-吗啉基羰基）苯甲酰基] -L-戊基-N- [2-（乙酰氧基）-3,3,4,4,4-五氟-1-（1）的ED50值-甲基乙基）-1-丁烯基1] -L-脯氨酰胺（20），