2-oxaspiro<3.5>nona-1-one | 2313-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-oxaspiro<3.5>nona-1-one
• 英文别名: 2-oxa-spiro[3.5]nonan-1-one；2-Oxaspiro[3.5]nonan-3-one
• CAS: 2313-04-4
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: NCOPSLQWMKRZDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氧化钌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-oxaspiro<3.5>nona-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些 2-OXASPIRO[3.5]NONA-1-ONE 的高效合成作为茴香素模型

  摘要：

  作为合成茴香素的模型研究，分别从环己烷羧酸甲酯和 2-乙氧羰基环己酮合成了 2-氧杂螺[3.5]壬烷和 5-羟基-5-甲基-2-氧杂螺[3.5]壬烷，并提交了这些氧杂环丁烷四氧化钌氧化得到相应的β-内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1785

文献信息

• SYSTEMS AND METHODS FOR REGIOSELECTIVE CARBONYLATION OF 2,2-DISUBSTITUTED EPOXIDES FOR THE PRODUCTION OF ALPHA,ALPHA-DISUBSTITUTED BETA-LACTONES
  申请人：Cornell University

  公开号：US20210024479A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Provided are methods of producing carbonyl compounds (e.g., carbonyl containing compounds) and catalysts for producing carbonyl compounds. Also provided are methods of making polymers from carbonyl compounds and polymers formed from carbonyl compounds. A method may produce carbonyl compounds, such as, for example α,α-disubstituted carbonyl compounds (e.g., α,α-disubstituted β-lactones). The polymers may be produced from α,α-disubstituted β-lactones, which may be produced by a method described herein.

  提供了生产羰基化合物（例如，含羰基化合物）和用于生产羰基化合物的催化剂的方法。还提供了从羰基化合物制备聚合物的方法以及由羰基化合物形成的聚合物。一种方法可以生产羰基化合物，例如α，α-二取代羰基化合物（例如，α，α-二取代β-内酯）。这些聚合物可以由α，α-二取代β-内酯制备，该内酯可以通过本文描述的方法生产。
• US4029718A
  申请人：——

  公开号：US4029718A

  公开（公告）日：1977-06-14
• EFFICIENT SYNTHESIS OF SOME 2-OXASPIRO[3.5]NONA-1-ONES AS ANISATIN MODELS
  作者：Michiharu Kato、Haruo Kitahara、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1246/cl.1985.1785

  日期：1985.11.5

  As a model study for the synthesis of anisatin, 2-oxaspiro[3.5]nonane and 5-hydroxy-5-methyl-2-oxaspiro[3.5]nonane were synthesized from methyl cyclohexanecarboxylate and 2-ethoxycarbonylcyclohexanone, respectively, and these oxetanes were submitted to ruthenium tetroxide oxidation to afford the corresponding β-lactones.

  作为合成茴香素的模型研究，分别从环己烷羧酸甲酯和 2-乙氧羰基环己酮合成了 2-氧杂螺[3.5]壬烷和 5-羟基-5-甲基-2-氧杂螺[3.5]壬烷，并提交了这些氧杂环丁烷四氧化钌氧化得到相应的β-内酯。