2-chloro-3-(3-chlorophenyl)propanenitrile | 18826-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-(3-chlorophenyl)propanenitrile
• 英文别名: 3-(m-Chlor-phenyl)-2-chlor-propionitril
• CAS: 18826-39-6
• 化学式: C₉H₇Cl₂N
• mdl: MFCD00708980
• 分子量: 200.067
• InChiKey: ZCHMVUFUMCZAKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(3-chlorophenyl)propanenitrile 在 镍 N-甲基吗啉 、 氯磺酸 、 硫酸 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 2-methyl-1,1-dioxo-N-[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-3,4-dihydro-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物P（2）-P（3）肽模拟醛钙蛋白酶I抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列钙蛋白酶I的肽模拟醛抑制剂，其中P（2）和P（3）氨基酸被取代的3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸1,1-二氧化物取代。检查了2、6和7-苯并噻嗪取代基和P（1）氨基酸的作用。这些抑制剂15c-p对人重组钙蛋白酶I的效力特别取决于2-取代基，其中甲基和乙基通常比氢，异丙基，异丁基或苄基更有效。15m的更有效的非对映异构体在3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪的3位上具有（S）绝对构型。该系列中最佳抑制剂的效能（IC（50）= 5-7 nM）与在P（2）处带有L-Leu或L-Val残基的常规N-苄氧基羰基二肽醛抑制剂的性能相比具有优势。

  DOI：

  10.1021/jm010178b
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 生成 2-chloro-3-(3-chlorophenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazo and related heterocyclic group-containing cysteine and

  摘要：

  本发明涉及新型苯并噻唑和相关杂环基团含有的半胱氨酸或丝氨酸蛋白酶抑制剂。同时还描述了使用这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US05952328A1

文献信息

• Relative reactivities and linear free energy relationships in competitive addition of substituted phenyl radicals to vinyl monomers
  作者：S. Carlton Dickerman、Derek J. DeSouza、Michael Fryd、Ignazio S. Megna、Martin M. Skoultchi

  DOI：10.1021/jo01255a049

  日期：1969.3
• Obushak; Ganushchak; Lesyuk, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 4, p. 432 - 435
  作者：Obushak、Ganushchak、Lesyuk、Pil'o、Demchuk、Mazyar

  DOI：——

  日期：——
• US5952328A
  申请人：——

  公开号：US5952328A

  公开（公告）日：1999-09-14
• 1,2-Benzothiazine 1,1-Dioxide P₂−P₃ Peptide Mimetic Aldehyde Calpain I Inhibitors
  作者：Gregory J. Wells、Ming Tao、Kurt A. Josef、Ron Bihovsky

  DOI：10.1021/jm010178b

  日期：2001.10.1

  A series of peptide mimetic aldehyde inhibitors of calpain I was prepared in which the P(2) and P(3) amino acids were replaced by substituted 3,4-dihydro-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxides. The effect of 2, 6, and 7-benzothiazine substituents and the P(1) amino acid was examined. Potency of these inhibitors, 15c-p, against human recombinant calpain I is particularly dependent upon the 2-substituent

  制备了一系列钙蛋白酶I的肽模拟醛抑制剂，其中P（2）和P（3）氨基酸被取代的3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸1,1-二氧化物取代。检查了2、6和7-苯并噻嗪取代基和P（1）氨基酸的作用。这些抑制剂15c-p对人重组钙蛋白酶I的效力特别取决于2-取代基，其中甲基和乙基通常比氢，异丙基，异丁基或苄基更有效。15m的更有效的非对映异构体在3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪的3位上具有（S）绝对构型。该系列中最佳抑制剂的效能（IC（50）= 5-7 nM）与在P（2）处带有L-Leu或L-Val残基的常规N-苄氧基羰基二肽醛抑制剂的性能相比具有优势。
• Benzothiazo and related heterocyclic group-containing cysteine and
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US05952328A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The present invention is directed to novel benzothiazo and related heterocyclic group-containing inhibitors of cysteine or serine proteases. Methods for using the same are also described.

  本发明涉及新型苯并噻唑和相关杂环基团含有的半胱氨酸或丝氨酸蛋白酶抑制剂。同时还描述了使用这些抑制剂的方法。