2-N-BOC-氨甲基吗啉 | 173341-02-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-N-BOC-氨甲基吗啉
• 中文别名: 2-N-Boc-氨基甲基吗啉；吗啉-2-基甲基-氨基甲酸叔丁基酯；2-(Boc-氨甲基)吗啉；2-N-BOC-氨甲基-2-吗啉
• 英文名称: tert-butyl (morpholin-2-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(morpholin-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 173341-02-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD06808588
• 分子量: 216.28
• InChiKey: IYHJNCQAADULQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-BOC-氨甲基吗啉 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.49h， 生成 propan-2-yl N-({4-[1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]morpholin-2-yl}methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS D'ENZYMES

  摘要：

  式(I)的化合物是Semicarbazide-sensitive amine oxidase R1-X-R2的抑制剂，其中R1、X和R2如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2013038189A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-2-(氯甲基)吗啉 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-N-BOC-氨甲基吗啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR DE 5-HT4

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑化合物，其化学式为（I），其中R1为烷基或环烷基；（化学式II），包括其立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法和包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂相关的各种疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2015092804A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• N-(吗啉-2-基甲基)酰胺衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110938068B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明公开了N‑(吗啉‑2‑基甲基)酰胺衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的N‑(吗啉‑2‑基甲基)酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可作为5‑HT4受体激动剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与5‑HT4受体活性相关的疾病，特别是便秘型过敏性肠综合征(IBS‑C)的药物中的用途。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20100081658A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y and p are as defined herein and C2-C3 is a single or double bond are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下公式的化合物 I，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述，且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Wang Xiaojing

  公开号：US20110251176A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide化合物的化学式I，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、吡啶基、吡啉基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006014580A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  萘、喹啉、喹喔啉和萘啉衍生物在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中是有用的。