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5-(4-bromophenyl)-2-(4-cyanophenyl)oxazole | 496916-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-bromophenyl)-2-(4-cyanophenyl)oxazole
英文别名
4-[5-(4-Bromophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]benzonitrile
5-(4-bromophenyl)-2-(4-cyanophenyl)oxazole化学式
CAS
496916-92-8
化学式
C16H9BrN2O
mdl
——
分子量
325.164
InChiKey
WTEMGFGEGUECBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    494.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-二甲氧基二苯胺5-(4-bromophenyl)-2-(4-cyanophenyl)oxazole1,1'-双(二苯基膦)二茂铁tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以53%的产率得到2-(4-cyanophenyl)-5-{4-[bis(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}oxazole
    参考文献:
    名称:
    在2-苯并恶唑基芴,2,5-二苯基恶唑,1,3,5-己三烯,1,4-二苯乙烯基苯和2,7-二苯乙烯基芴中作为光稳定的辅助氟的二芳基氨基。
    摘要:
    确定了五种类型的荧光的结构与光谱性质之间的关系,以寻找一种最佳波长位移器,以用作促进剂中高能粒子检测系统的一部分。在寻找光稳定的荧光粉作为塑料纤维中的移波器时,发现感兴趣的波长,最大吸收波长为410 +/- 10 nm和最大荧光发射量为480 +/- 20 nm,以及其他特性,例如高溶解度仅通过使用氨基作为有机色素,可以使由芳环和乙烯基组成的荧光团获得荧光,并且荧光衰减时间短。由于伯,单烷基和二烷基氨基基团不能充分光稳定,因此对许多带有二芳基氨基基团的荧光团进行了研究。荧光的合成利用了布赫瓦尔德胺化,埃蒙斯-霍纳反应和其他常见反应的改进形式。氟的类型如下:2-苯并恶唑基-7-(4-二芳基氨基)芴7,2-(4-氰基苯基)-5-(4-氨基苯基)恶唑14和20,1,3,5-己三烯24a -d和26a-c,1,4-二苯乙烯基苯31d-g和32a-e以及2,7-二苯乙烯基芴40a,de。不对称的氟7
    DOI:
    10.1021/jo020333+
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在2-苯并恶唑基芴,2,5-二苯基恶唑,1,3,5-己三烯,1,4-二苯乙烯基苯和2,7-二苯乙烯基芴中作为光稳定的辅助氟的二芳基氨基。
    摘要:
    确定了五种类型的荧光的结构与光谱性质之间的关系,以寻找一种最佳波长位移器,以用作促进剂中高能粒子检测系统的一部分。在寻找光稳定的荧光粉作为塑料纤维中的移波器时,发现感兴趣的波长,最大吸收波长为410 +/- 10 nm和最大荧光发射量为480 +/- 20 nm,以及其他特性,例如高溶解度仅通过使用氨基作为有机色素,可以使由芳环和乙烯基组成的荧光团获得荧光,并且荧光衰减时间短。由于伯,单烷基和二烷基氨基基团不能充分光稳定,因此对许多带有二芳基氨基基团的荧光团进行了研究。荧光的合成利用了布赫瓦尔德胺化,埃蒙斯-霍纳反应和其他常见反应的改进形式。氟的类型如下:2-苯并恶唑基-7-(4-二芳基氨基)芴7,2-(4-氰基苯基)-5-(4-氨基苯基)恶唑14和20,1,3,5-己三烯24a -d和26a-c,1,4-二苯乙烯基苯31d-g和32a-e以及2,7-二苯乙烯基芴40a,de。不对称的氟7
    DOI:
    10.1021/jo020333+
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