3-Jod-cyclohexanon | 62784-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Jod-cyclohexanon
• 英文别名: 3-Iodocyclohexan-1-one
• CAS: 62784-61-6
• 化学式: C₆H₉IO
• 分子量: 224.041
• InChiKey: BCQOJHJQCYPXCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Jod-cyclohexanon 在 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(3-(N,N-bis(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)-1H-pyrazol-1-yl)cyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  Disclosed herein are NLRP3 inflammasome inhibitors and compositions thereof. Also disclosed herein are methods including administering a therapeutically effective amount of a composition comprising at least one NLRP3 inflammasome inhibitor to a subject in need thereof.

  公开号：

  WO2023230002A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-Iodo-cyclohex-1-enyloxy)-trimethyl-silane 在 水 作用下， 生成 3-Jod-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物的制备和反应性。充当 β- 和 α- 酰基碳正离子和酰基碳负离子等价物的中间体

  摘要：

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物是通过相应的甲硅烷氧基烯丙基卤化物与Bu4N[Fe(CO)3NO]反应制备的。这些配合物优先与碳亲核试剂和碳亲电试剂在烯丙基配体的受阻较小的位点反应。在这些反应中，(η3-1-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物作为 β-酰基碳正离子和 j8-酰基碳负离子和 (η3-2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物的合成等效合成子α-酰基碳正离子和α-酰基碳负离子。描述了反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2965

文献信息

• [EN] ß-BORATION OF ALKENE AND ALKYNE INTERMEDIATES<br/>[FR] ß-BORATION D'INTERMÉDIAIRES D'ALCÈNE ET D'ALCYNE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013150125A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to the field of organic chemistry, and in particular to the preparation of β-borated compounds. These β-borated compounds can be used as intermediates in the synthesis pharmaceutically active agents such as sitagliptin.

  本发明涉及有机化学领域，特别是β-硼化合物的制备。这些β-硼化合物可以用作合成药用活性剂如西他列汀的中间体。
• A simple and convenient synthesis of β-haloketones
  作者：John N. Marx

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88558-6

  日期：1983.1

  quantitative method to synthesize β-halo-ketones is described (eqn 2) which utilizes the reaction of an enone with a tetraalkyl ammonium halide in anhydrous trifluoro acetic acid. The method is especially convenient for the preparation of β-iodoketones.

  描述了一种新的快速定量合成β-卤代酮的方法（等式2），该方法利用了烯酮与四烷基卤化铵在无水三氟乙酸中的反应。该方法对于制备β-碘酮特别方便。
• MARX, J. N., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 9, 1529-1531
  作者：MARX, J. N.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Reactivities of (η³-1- and 2-Trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)₂NO Complexes. Intermediates Functioning as Equivalents of β- and α-Acyl Carbocations and Acyl Carbanions
  作者：Keiji Itoh、Saburo Nakanishi、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/bcsj.64.2965

  日期：1991.10

  (η3-1- and 2-Trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)2NO complexes were prepared by the reaction of the corresponding siloxyallylic halides with Bu4N[Fe(CO)3NO]. These complexes reacted with both of carbon nucleophiles and carbon electrophiles preferentially at the less hindered sites of the allylic ligands. In these reactions, (η3-1-trimethylsiloxyallyl)Fe(CO)2NO complexes served as synthetically equivalent synthons

  (η3-1-和2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO配合物是通过相应的甲硅烷氧基烯丙基卤化物与Bu4N[Fe(CO)3NO]反应制备的。这些配合物优先与碳亲核试剂和碳亲电试剂在烯丙基配体的受阻较小的位点反应。在这些反应中，(η3-1-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物作为 β-酰基碳正离子和 j8-酰基碳负离子和 (η3-2-三甲基甲硅烷氧基烯丙基)Fe(CO)2NO 配合物的合成等效合成子α-酰基碳正离子和α-酰基碳负离子。描述了反应的立体化学过程。
• [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：[en]VENATORX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023230002A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  Disclosed herein are NLRP3 inflammasome inhibitors and compositions thereof. Also disclosed herein are methods including administering a therapeutically effective amount of a composition comprising at least one NLRP3 inflammasome inhibitor to a subject in need thereof.