4-ethyl-1-methylpyridinium iodide | 32188-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-1-methylpyridinium iodide
• 英文别名: N-methyl-4-ethylpyridinium iodide；4-ethylpyridinium methiodide；4-ethyl-1-methyl-pyridinium; iodide；4-Aethyl-1-methyl-pyridinium; Jodid；N-Methyl-4-aethyl-pyridinium-jodid；4-ethyl-1-methylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 32188-16-2
• 化学式: C₈H₁₂N*I
• 分子量: 249.094
• InChiKey: ZTXJWNGVOQZWBX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-1-methylpyridinium iodide 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-ethyl-1-methyl-1-phenacyl-1,2,5,6-tetrahydropyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第9部分。环状烯丙基铵和的重排反应

  摘要：

  烯丙基铵化铵（22）和（47）以及化铵（53）通常是结晶固体，是可分离的，因为它们的[3,2]σ重排被与协同反应机制的双环过渡态相关的应变所抑制。 。四氢吡啶鎓（22）和二氢硫代吡啶鎓（29）的基团进行热[3,2]重排，但是吡咯内鎓盐（47）通过[1,2]而不是[3,2]σ途径重排。二氢噻吩叶立德（53）既不进行[1,2]也不进行[3,2]σ重排，而是以双分子的方式反应，最终生成1,3-二烯，2,5-二氢噻吩和丁酸酯。杂环（55）。酰基（22）和（29）的[3,2]重排主要遵循内切-导致产物（23）和（31）的单一非对映异构体的途径；类似的无环铵化铵没有显示出这种强烈的内在偏爱性。

  DOI：

  10.1039/p19810001953
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基吡啶 、 碘甲烷 反应 1.0h， 生成 4-ethyl-1-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Extractive desulfurization of model oil using 1-methyl-4-ethyl pyridinium iodide ionic liquids with some Lewis acids

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.94647.4450

文献信息

• Photolytic Generation and the Subsequent Dimerization of 4-Alkyl-1-methylpyridinyl Radicals in Solution as Studied by Steady-state and Kinetic ESR Spectroscopy
  作者：Kimio Akiyama、Toru Ishii、Shozo Tero-Kubota、Yusaku Ikegami

  DOI：10.1246/bcsj.58.3535

  日期：1985.12

  4-alkyl-1-methylpyridinyl (alkyl=methyl, ethyl, isopropyl, and t-butyl) radicals were generated photolytically from their dimers in solution. Hyperfine splitting constants for these radicals were assigned and the temperature dependence was discussed. Absolute dimerization rates of these radicals in the range of −50–−100 °C were determined by analyzing the ESR signal decay during the dark period. A nearly constant activation

  1-甲基吡啶基和 4-烷基-1-甲基吡啶基（烷基 = 甲基、乙基、异丙基和叔丁基）自由基是由它们的二聚体在溶液中光解产生的。指定了这些自由基的超精细分裂常数，并讨论了温度依赖性。这些自由基在 -50–-100 °C 范围内的绝对二聚率是通过分析黑暗时期的 ESR 信号衰减来确定的。观察到五个自由基的二聚活化能几乎恒定，而频率因子随着 4-取代基的体积增大而降低，这在二聚的空间位阻方面进行了讨论。
• Process for the recovery of acetic acid from compositions comprising acetic acid and water
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP0506240A2

  公开（公告）日：1992-09-30

  The use of an iodide compound of Group IA or Group IIA of the Periodic Table of the Elements or of hydrogen or aluminium to suppress the volatility of water relative to acetic acid in a process for the recovery of acetic acid from a composition comprising acetic acid and water by partitioning and separating the composition into vapour and liquid phases, with the iodide compound in the liquid phase.

  在从由醋酸和水组成的组合物中回收醋酸的工艺中，使用元素周期表第 IA 组或第 IIA 组或氢或铝的碘化物化合物来抑制水相对于醋酸的挥发性，方法是将组合物分成气相和液相，碘化物化合物在液相中。
• Aminomethinylation of 4-alkyl and 4-benzylpyridines - formation of stable enammonium salts and reduction to 2-(pyrid-4-yl)-propanol
  作者：Hans-Joachim Schulz、J. Liebscher

  DOI：10.1002/prac.19933350119

  日期：——
• Takahashi; Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1183,1186
  作者：Takahashi、Satake

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi; Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 14,18
  作者：Takahashi、Satake

  DOI：——

  日期：——