(2,6-cyclo-norbornan-3-yl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfide | 53911-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2,6-cyclo-norbornan-3-yl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfide
• 英文别名: (2,6-Cyclo-norbornan-3-yl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfid；3-(2,4-Dinitrophenyl)sulfanyltricyclo[2.2.1.02,6]heptane
• CAS: 53911-89-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 292.315
• InChiKey: HCBIDNQKKLYADM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2,4-二硝基苯硫氯 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2,6-cyclo-norbornan-3-yl)-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  亲电诱导的环糊精反应

  摘要：

  通过烷基-3-烯丙基锡化合物的环去锡烷基化反应，已经制备了各种环丙基羰基化合物。认为环脱锡反应的初始阶段包括将亲电子试剂加到alk-3-en-1-yltin化合物的双键上，从而形成锡的电子不足的碳原子γ。这些初期的碳离子通过亲电方式诱导碳-锡σ键的杂溶裂解（R 3 Sn +的亲电置换）并同时形成环。环丙基甲氧基衍生物类似地从3，4-环氧丁基三正丁基锡的热和路易斯酸催化的环脱锡反应中获得。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85640-5

文献信息

• The Products of Addition of Sulfenyl Halides to Norbornene^1,2
  作者：Harold Kwart、Robert K. Miller

  DOI：10.1021/ja01602a058

  日期：1956.11
• Electrophilically-induced cyclodestannylation reactions
  作者：Donald J. Peterson、M.Dwight Robbins、John R. Hansen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85640-5

  日期：1974.7

  alk-3-en-1-yltin compounds to form electron deficient carbon atoms γ to tin. These incipient carbonium ions the electrophilically induce heterolytic fragmentations of the carbon-tin σ bonds (electrophilic displacement of R3Sn+) with concurrent ring formation. Cyclopropylmethoxy derivatives were similarly obtained from thermal and Lewis acid catalyzed cyclodestannylation reactions of 3,4-epoxybutyltri-n-butyltin.

  通过烷基-3-烯丙基锡化合物的环去锡烷基化反应，已经制备了各种环丙基羰基化合物。认为环脱锡反应的初始阶段包括将亲电子试剂加到alk-3-en-1-yltin化合物的双键上，从而形成锡的电子不足的碳原子γ。这些初期的碳离子通过亲电方式诱导碳-锡σ键的杂溶裂解（R 3 Sn +的亲电置换）并同时形成环。环丙基甲氧基衍生物类似地从3，4-环氧丁基三正丁基锡的热和路易斯酸催化的环脱锡反应中获得。