Reaktionen mit Mikroorganismen. 9. Mitteilung. Die Bestimmung der absoluten Konfiguration von 8-Methyl-hydrindan-Derivaten durch asymmetrische Synthese. Eine intramolekulare 1,5-Hydrid-Verschiebung in dercis-Hydrindan-Reihe.
作者:W. Acklin、V. Prelog
DOI:10.1002/hlca.19590420419
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beiden durch mikrobiologische Reduktion erhaltenen diastereomeren Δ4,9-1-Hydroxy-8-methyl-hexahydro-indenone-(5) (I und VII) wurden durch Hydrierung mit Palladium-Bariumcarbonat-Katalysator und Reduktion nach WOLFF-KISHNER in die diastereomeren 8-Methyl-cis-hydrindanole-(l) (III und IX) übergeführt.