(2,4-dinitro-phenyl)-isopropyl disulfide | 89846-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dinitro-phenyl)-isopropyl disulfide
• 英文别名: (2,4-Dinitro-phenyl)-isopropyl-disulfid；Isopropyl-<2,4-dinitro-phenyl>-disulfid；2,4-Dinitro-1-(propan-2-yldisulfanyl)benzene
• CAS: 89846-89-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 274.321
• InChiKey: NIHIVDGWEUZCEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dinitro-phenyl)-isopropyl disulfide 在 superoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-dinitrobenzenethiolate anion
  参考文献：
  名称：

  二硫化物的裂解取决于超氧化物

  摘要：

  通过在质子惰性介质中的超氧化物和在水性介质中的超氧化物衍生的羟基产生二硫键。详细研究了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99872-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(异丙基硫基)-2-甲基丙烷 、 2,4-二硝基苯硫氯 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2,4-dinitro-phenyl)-isopropyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  2,4-二硝基苯磺酰氯与有机单硫化物的反应

  摘要：

  2,4-二硝基苯磺酰氯（I）与二烷基，二芳烷基和烷基芳烷基单硫化物在约3-6℃反应。在无水乙酸中20°生成烷基或芳烷基2,4-二硝基苯基二硫化物，以及烷基或芳烷基氯化物，为主要产物。关于硫化物的组成的反应性顺序为：叔烷基>苄基>仲烷基>伯烷基。对于不对称的硫化物，较支化的烷基被2，4-二硝基苯硫基取代。含有烯丙基不饱和基团的单硫化物通过加成至双键和在衍生的加合物中裂开CS键与I发生反应。基于反应过程和反应速率对单硫化物组成和溶剂性质的响应，提出了一种极性机理，

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)80052-x

文献信息

• Boehme; Stachel, Zeitschrift fur Analytische Chemie, 1957, vol. 154, p. 27
  作者：Boehme、Stachel

  DOI：——

  日期：——
• Cleavage of disulfide dependent on superoxide
  作者：Hideshi Inoue、Tetsuo Nagano、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99872-1

  日期：1984.1

  Disulfide bond was created by superoxide in aprotic media and by a hydroxyl radical derived from superoxide in aqueous medium. The reaction mechanism was examined in detail.

  通过在质子惰性介质中的超氧化物和在水性介质中的超氧化物衍生的羟基产生二硫键。详细研究了反应机理。
• The reaction of 2,4-dinitrobenzenesulphenyl chloride with organic monosulphides
  作者：C.G. Moore、M. Porter

  DOI：10.1016/0040-4020(60)80052-x

  日期：1960.1

  4-Dinitrobenzenesulphenyl chloride (I) reacts with dialkyl, diaralkyl, and alkyl aralkyl monosulphides at ca. 20° in dry acetic acid to give alkyl or aralkyl 2,4-dinitrophenyl disulphides together with alkyl or aralkyl chlorides as major products. The reactivity order with respect to the constitution of the sulphide is: tertiary alkyl > benzyl > secondary alkyl > primary alkyl. With unsymmetrical sulphides

  2,4-二硝基苯磺酰氯（I）与二烷基，二芳烷基和烷基芳烷基单硫化物在约3-6℃反应。在无水乙酸中20°生成烷基或芳烷基2,4-二硝基苯基二硫化物，以及烷基或芳烷基氯化物，为主要产物。关于硫化物的组成的反应性顺序为：叔烷基>苄基>仲烷基>伯烷基。对于不对称的硫化物，较支化的烷基被2，4-二硝基苯硫基取代。含有烯丙基不饱和基团的单硫化物通过加成至双键和在衍生的加合物中裂开CS键与I发生反应。基于反应过程和反应速率对单硫化物组成和溶剂性质的响应，提出了一种极性机理，