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4a-methyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydroindeno<1,2-b>indole

中文名称
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中文别名
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英文名称
4a-methyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydroindeno<1,2-b>indole
英文别名
4a-methyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydroindeno[1,2-b]indole;(4aR,10aR)-4a-methyl-2,3,4,5,10,10a-hexahydro-1H-indeno[1,2-b]indole
4a-methyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydroindeno<1,2-b>indole化学式
CAS
——
化学式
C16H19N
mdl
——
分子量
225.334
InChiKey
HJDIHYOJSXEPDS-BDJLRTHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
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    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    15.8
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    1
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    0

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文献信息

  • Indolidenes and Indolidenium Intermediates in the Synthesis of Cyclopent[<i>b</i>]indoles: Mechanistic Studies on Intramolecular Cyclizations
    作者:Ken S. Feldman、Inanllely Y. Gonzalez、Christopher M. Glinkerman
    DOI:10.1021/acs.joc.5b01777
    日期:2015.12.4
    Tetracyclic products featuring predominantly a trans-hexahydroindane unit annelated onto the C(2)/C(3) positions of indole can be accessed by intramolecular cyclocondensation of tethered alkenyl sulfides with either indolidene or indolidenium cation intermediates. Studies with geometrically pure E- and Z-alkenyl sulfide isomers reveal a likely dichotomy of reaction paths that provide mixtures of both
    四环产物的主要特征是将反式-六氢茚满单元退火到吲哚的C(2)/ C(3)位置,可以通过链烯基硫醚与吲哚或吲哚阳离子中间体的分子内环缩反应来获得四环茚满单元。用几何上纯的E-和Z-烯基硫化物异构体进行的研究表明,反应路径可能存在二分法,该反应途径提供了六氢茚满加合物的区域异构体和立体异构体的混合物。
  • Harrison, Carrie-Ann; leineweber, Ralf; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 9, p. 1127 - 1130
    作者:Harrison, Carrie-Ann、leineweber, Ralf、Moody, Christopher J.、Williams, Jonathan M. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of cyclopent[bindoles by formal [3+2]-addition of indolylmethyl cations to alkenes
    作者:Carrie-Ann Harisson、Ralf Leineweber、Christopher J. Moody、Jonathan M.J. Williams
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61376-x
    日期:1993.1
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