3-({[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino}methyl)phenol | 907192-58-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-({[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino}methyl)phenol
• 英文别名: N-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]-3-hydroxy-benzylamine；N-(3-(4-methoxyphenoxy)propyl)-3-hydroxybenzylamine；3-[[[3-(4-Methoxyphenoxy)propyl]amino]methyl]phenol；3-[[3-(4-methoxyphenoxy)propylamino]methyl]phenol
• CAS: 907192-58-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: BRNSXXNDPOYMLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  467.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 3-({[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino}methyl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3-({benzoxazol-2-yl[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino}methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the PPARα Agonist (R)-K-13675 via (S)-2-Hydroxybutyrolactone

  摘要：

  从(S)-2-羟基丁内酯出发，可以实现手性纯PPARα激动剂(R)-K-13675的对映选择性合成。重要中间体2-(芳氧基)丁内酯是通过米氏反应将酚与(S)-2-羟基丁内酯反应制备的，产率高且不损失对映纯度，随后通过2-(芳氧基)-4-碘丁酸酯的裂解、氢解脱保护和水解转化为2-(芳氧基)丁酸。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032123
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以750 g的产率得到3-({[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino}methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the PPARα Agonist (R)-K-13675 via (S)-2-Hydroxybutyrolactone

  摘要：

  从(S)-2-羟基丁内酯出发，可以实现手性纯PPARα激动剂(R)-K-13675的对映选择性合成。重要中间体2-(芳氧基)丁内酯是通过米氏反应将酚与(S)-2-羟基丁内酯反应制备的，产率高且不损失对映纯度，随后通过2-(芳氧基)-4-碘丁酸酯的裂解、氢解脱保护和水解转化为2-(芳氧基)丁酸。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032123

文献信息

• PPAR-activating compound and pharmaceutical composition comprising the compound
  申请人：Yamazaki Yukiyoshi

  公开号：US20060189667A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  A compound represented by the following formula (1): (wherein each of R 1 and R 2 , which may be identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group; each of R 3a , R 3b , R 4a , and R 4b , which may be identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a hydroxyl group, a C 1-4 alkyl group, a trifluoromethyl group, a C 1-4 alkoxy group, a C 1-4 alkylcarbonyloxy group, a di-C 1-4 alkylamino group, a C 1-4 alkylsulfonyloxy group, a C 1-4 alkylsulfonyl group, a C 1-4 alkylsulfinyl group, or a C 1-4 alkylthio group, or R 3a and R 3b , or R 4a and R 4b may be linked together to form an alkylenedioxy group; X represents an oxygen atom, a sulfur atom, or N—R 5 (R 5 represents a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkylsulfonyl group, or a C 1-4 alkyloxycarbonyl group); Y represents an oxygen atom, S(O) l (l is a number of 0 to 2), a carbonyl group, a carbonylamino group, an aminocarbonyl group, a sulfonylamino group, or an aminosulfonyl group; Z represents CH or N; n is a number of 1 to 6; and m is a number of 2 to 6) or a salt thereof; and therapeutic drugs containing any of such a compound or salt.

  以下式子（1）所代表的化合物：（其中R1和R2各自代表氢原子、甲基基团或乙基基团，可相同可不同；R3a、R3b、R4a和R4b各自代表氢原子、卤素原子、硝基基团、羟基基团、C1-4烷基基团、三氟甲基基团、C1-4烷氧基基团、C1-4烷基羰酰氧基团、二C1-4烷基氨基基团、C1-4烷基磺酰氧基团、C1-4烷基磺酰基基团、C1-4烷基亚磺酰基基团或C1-4烷基硫基基团，或R3a和R3b，或R4a和R4b可以连接在一起形成烷二氧基基团；X代表氧原子、硫原子或N—R5（R5代表氢原子、C1-4烷基基团、C1-4烷基磺酰基基团或C1-4烷氧基羰酰基团）；Y代表氧原子、S（O）l（l为0至2的数字）、羰基基团、羰基氨基基团、氨基羰基基团、磺酰氨基基团或氨基磺酰基基团；Z代表CH或N；n为1至6的数字；m为2至6的数字）或其盐；以及含有任何此类化合物或盐的治疗药物。
• Process For Production of Optically Active Ppar-Activating Compound and Intermediate of the Same
  申请人：Yamazaki Yukiyoshi

  公开号：US20080194833A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A process for obtaining a compound (1) and an intermediate thereof in high yield and high optical yield is provided. A process for producing a compound (4), the process including reacting a compound (2) with a compound (3) in the presence of a base; and a process for producing a compound (1), the process including reacting a compound (2) with a compound (3) in the presence of a base to yield a compound (4) and then deesterifying the compound (4). wherein R represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aralkyl group having 7 to 8 carbon atoms.

  提供了一种高产率和高光学产率获得化合物（1）及其中间体的方法。一种制备化合物（4）的方法包括在碱的存在下将化合物（2）与化合物（3）反应；一种制备化合物（1）的方法包括在碱的存在下将化合物（2）与化合物（3）反应以产生化合物（4），然后脱酯化化合物（4）。其中，R代表具有1至6个碳原子的烷基或具有7至8个碳原子的芳基烷基。
• Process for production of optically active PPAR-activating compound and intermediate of the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US07790903B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  A process for obtaining a compound (1) and an intermediate thereof in high yield and high optical yield is provided. A process for producing a compound (4), the process including reacting a compound (2) with a compound (3) in the presence of a base; and a process for producing a compound (1), the process including reacting a compound (2) with a compound (3) in the presence of a base to yield a compound (4) and then deesterifying the compound (4). wherein R represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aralkyl group having 7 to 8 carbon atoms.

  提供了一种高产率和高光学产率制备化合物（1）及其中间体的方法。一种制备化合物（4）的方法，包括在碱的存在下将化合物（2）与化合物（3）反应；以及一种制备化合物（1）的方法，包括在碱的存在下将化合物（2）与化合物（3）反应以得到化合物（4），然后去酯化化合物（4）。其中，R代表具有1至6个碳原子的烷基或具有7至8个碳原子的芳基烷基。
• PPAR-ACTIVATING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1661890A1

  公开（公告）日：2006-05-31

  A compound represented by the following formula (1): (wherein each of R1 and R2, which may be identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group; each of R3a, R3b, R4a, and R4b, which may be identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a hydroxyl group, a C1-4 alkyl group, a trifluoromethyl group, a C1-4 alkoxy group, a C1-4 alkylcarbonyloxy group, a di-C1-4 alkylamino group, a C1-4 alkylsulfonyloxy group, a C1-4 alkylsulfonyl group, a C1-4 alkylsulfinyl group, or a C1-4 alkylthio group, or R3a and R3b, or R4a and R4b may be linked together to form an alkylenedioxy group; X represents an oxygen atom, a sulfur atom, or N-R5 (R5 represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkylsulfonyl group, or a C1-4 alkyloxycarbonyl group); Y represents an oxygen atom, S(O)1 (1 is a number of 0 to 2), a carbonyl group, a carbonylamino group, an aminocarbonyl group, a sulfonylamino group, or an aminosulfonyl group; Z represents CH or N; n is a number of 1 to 6; and m is a number of 2 to 6) or a salt thereof; and therapeutic drugs containing any of such a compound or salt.

  下式(1)所代表的化合物： (其中 R1 和 R2（可以相互相同或不同）各自代表氢原子、甲基或乙基；R3a、R3b、R4a 和 R4b 各自代表氢原子、卤素原子、硝基、羟基、C1-4 烷基、三氟甲基、C1-4 烷氧基、C1-4烷基碳酰氧基、二-C1-4烷基氨基、C1-4烷基磺酰氧基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基亚磺酰基或C1-4烷硫基，或 R3a 和 R3b 或 R4a 和 R4b 可连接在一起形成烷二氧基；X 代表氧原子、硫原子或 N-R5（R5 代表氢原子、C1-4 烷基、C1-4 烷磺酰基或 C1-4 烷氧羰基）；Y 代表氧原子、S(O)1（1 的数目为 0 至 2）、羰基、羰氨基、氨基羰基、磺酰氨基或氨基磺酰基；Z 代表 CH 或 N；n 的数目为 1 至 6；m 的数目为 2 至 6）或其盐；以及含有任何此类化合物或盐的治疗药物。
• WO2006/90768
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——