methyl 2-[(6-chloro-3-nitro-2-pyridyl)oxy]acetate | 214609-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: methyl 2-[(6-chloro-3-nitro-2-pyridyl)oxy]acetate
• 英文别名: 6-chloro-2-(methoxycarbonyl)methoxy-3-nitropyridine；methyl 2-(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)oxyacetate
• CAS: 214609-46-8
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₅
• 分子量: 246.607
• InChiKey: HIIGNRZHEFAKAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(6-chloro-3-nitro-2-pyridyl)oxy]acetate 在 selenium(IV) oxide 、 ammonium acetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 7-chloro-4H-5-oxa-3,6,9b-triazacyclopenta[a]naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种杂环化合物，具有TLR7和/或TLR9和/或TLR-7/8/9和/或TLR-7/8和/或TLR-7/9的抑制作用，可用作自身免疫疾病和/或炎症性疾病等的预防或治疗剂，特别是急性失代偿性心力衰竭、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、IgA肾病、杜兴氏肌肉萎缩症（DMD）、系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、银屑病、炎症性肠病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、移植排斥和移植物抗宿主病、肝细胞癌（HCC）等。本发明是一种由式（1）表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐。

  公开号：

  WO2017038909A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 羟乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.25h， 以59%的产率得到methyl 2-[(6-chloro-3-nitro-2-pyridyl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种杂环化合物，具有TLR7和/或TLR9和/或TLR-7/8/9和/或TLR-7/8和/或TLR-7/9的抑制作用，可用作自身免疫疾病和/或炎症性疾病等的预防或治疗剂，特别是急性失代偿性心力衰竭、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、IgA肾病、杜兴氏肌肉萎缩症（DMD）、系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、银屑病、炎症性肠病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、移植排斥和移植物抗宿主病、肝细胞癌（HCC）等。本发明是一种由式（1）表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐。

  公开号：

  WO2017038909A1

文献信息

• Uracil compounds and use thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06537948B1

  公开（公告）日：2003-03-25

  The present invention relates to an uracil compound of the formula [I]: [wherein, Q—R3 represents a R3-substituted group of a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring having one or two nitrogen selected from the group consisting of moieties represented in the specification (wherein, this heterocyclic ring may be substituted with at least one kind of substituent, Y represents oxygen, sulfur, imino or C1 to C3 alkylimino, R1 represents C1 to C3 alkyl or C1 to C3 haloalkyl, R2 represents C1 to C3 alkyl, R3 represents carboxy C1 to C6 alkyl, C1 to C6 alkoxycarbonyl C1 to C6 alkyl, OR7, SR8, N(R9)R10 or the like, X1 represents halogen, cyano, thiocarbamoyl or nitro, X2 represents hydrogen or halogen. {wherein, each of R7, R8 and R10 independently represents carboxy C1 to C6 alkyl, C1 to C6 alkoxycarbonyl C1 to C6 alkyl, C1 to C6 haloalkoxycarbonyl C1 to C6 alkyl, or the like, and R9 represents hydrogen or C1 to C6 alkyl.}.]. The present compound has an excellent herbicidal activity.

  本发明涉及一种尿嘧啶化合物，其化学式为[I]：[其中，Q-R3代表选择自本规范中所表示的基团的5元或6元杂环环中的一个或两个氮原子的R3取代基团（其中，该杂环环可以用至少一种取代基团取代，Y代表氧、硫、亚胺或C1至C3烷基亚胺，R1代表C1至C3烷基或C1至C3卤代烷基，R2代表C1至C3烷基，R3代表羧基C1至C6烷基、C1至C6烷氧基羰基C1至C6烷基、OR7、SR8、N（R9）R10或类似物，X1代表卤素、氰基、硫脲基或硝基，X2代表氢或卤素。[其中，R7、R8和R10各自独立地代表羧基C1至C6烷基、C1至C6烷氧基羰基C1至C6烷基、C1至C6卤代烷氧基羰基C1至C6烷基或类似物，R9代表氢或C1至C6烷基]。该化合物具有优异的除草活性。
• [EN] 3-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND MALIGNANT DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 3-AMINOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET D'AFFECTIONS MALIGNES
  申请人：FERRING B.V.

  公开号：WO1998045266A1

  公开（公告）日：1998-10-15

  (EN) 3-Aminopyridine derivatives of formula (1), wherein W is a group of general formula (2) or general formula (3) are inhibitors of T-cell proliferation and protein farnesyl transferase. They are useful as pharmaceutical agents for the treatment of inflammatory and malignant diseases.(FR) L'invention concerne des dérivés de 3-aminopyridine de formule (1), dans laquelle W représente un groupe de formule générale (2) ou de formule générale (3), inhibiteurs de la prolifération de cellules-T et de la protéine-farnésyl-transférase. Ils sont utiles en tant qu'agents pharmaceutiques dans le traitement de maladies inflammatoires et d'affections malignes.

  3-aminopyridine衍生物（1式），其中W是一般公式（2）或一般公式（3）代表的基团，是抑制T细胞增殖和蛋白质-farnesyl转移酶的抑制剂。它们是治疗炎症和恶性疾病用的医药剂。
• Uracil compounds and their use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1122244B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• US6537948B1
  申请人：——

  公开号：US6537948B1

  公开（公告）日：2003-03-25
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017038909A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides a heterocyclic compound a TLR7 and/or TLR9 and/or TLR-7/8/9 and/or TLR-7/8 and/or TLR-7/9 inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases and the like, in particular, acute decompensated heart failure, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), IgA nephropathy, Duchenne muscular dystrophy (DMD), systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, asthma, type 1 diabetes, myasthenia gravis, hematopoetic disfunction, B-cell malignancies, transplant rejection and graft-versus-host disease, hepatocellular carcinoma (HCC) and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1) : wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种杂环化合物，具有TLR7和/或TLR9和/或TLR-7/8/9和/或TLR-7/8和/或TLR-7/9的抑制作用，可用作自身免疫疾病和/或炎症性疾病等的预防或治疗剂，特别是急性失代偿性心力衰竭、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、IgA肾病、杜兴氏肌肉萎缩症（DMD）、系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、银屑病、炎症性肠病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、移植排斥和移植物抗宿主病、肝细胞癌（HCC）等。本发明是一种由式（1）表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐。