quinaldinic acid, Na-salt | 16907-79-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinaldinic acid, Na-salt
• 英文别名: sodium 2-quinaldate；sodium quinaldate；sodium quinaldinate；quinoline-2-carboxylic acid; sodium salt；Na(qn)；Quinaldic Acid Sodium Salt；sodium;quinoline-2-carboxylate
• CAS: 16907-79-2
• 化学式: C₁₀H₆NO₂*Na
• 分子量: 195.153
• InChiKey: PLTCLMZAIZEHGD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300o C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

SDS

喹哪啶酸钠盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Quinaldic Acid Sodium Salt
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 喹哪啶酸钠盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 16907-79-2
俗名： Sodium Quinaldinate , Sodium 2-Quinolinecarboxylate , 2-Quinolinecarboxylic
Acid Sodium Salt
分子式： C10H6NNaO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
喹哪啶酸钠盐 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
喹哪啶酸钠盐 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
喹哪啶酸钠盐 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinaldinic acid, Na-salt 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 cobalt(2+);quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dutt, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AGENTS FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR AND INFLAMMATORY DISEASES STRUCTURALLY BASED ON 4(1 H)-QUINOLONE<br/>[FR] AGENTS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES ET INFLAMMATOIRES AYANT UNE STRUCTURE BASÉE SUR LA 4(1H)-QUINOLONE
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2015189560A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention provides a compound of formula I, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof for use in the treatment or prevention of a cardiovascular disease or of an inflammatory disease or condition:

  本发明提供了一种式I的化合物，其互变异构体，或其药用可接受的盐或N-氧化物，用于治疗或预防心血管疾病或炎症性疾病或症状。
• [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15.
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101586A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERRED-RING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101587A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药用可接受衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染中的用途。
• Mechanism for the Formation of Substituted Manganese(V) Cyanidonitrido Complexes: Crystallographic and Kinetic Study of the Substitution Reactions of <i>trans</i>-[MnN(H₂O)(CN)₄]²⁻ with Monodentate Pyridine and Bidentate Pyridine−Carboxylate Ligands
  作者：Hendrik J. van der Westhuizen、Reinout Meijboom、Marietjie Schutte、Andreas Roodt

  DOI：10.1021/ic101274q

  日期：2010.10.18

  [(CH3)N]2Na[MnN(CN)5]·H2O in water results in the rapid dissociation of the trans-CN− ligand to form trans-[MnN(H2O)(CN)4]2−(aq), which reacts with monodentate pyridine ligands such as 3-methyl and 4-methyl pyridine to form the corresponding mono-substituted complexes, of which the molecular structures obtained from X-ray crystallography, trans-[MnN(3-pic)(CN)4]2− and trans-[MnN(4-pic)(CN)4]2−, are reported

  的溶解[（CH 3）N] 2的Na [MNN（CN）5 ]·H 2 ö在快速离解的水导致反式-CN -配体而形成的反式- [MNN（H 2 O）（CN）4 ] 2-（aq）与单齿吡啶配体（例如3-甲基和4-甲基吡啶）反应形成相应的单取代配合物，其分子结构由X射线晶体学分析得出，反式-[MnN（ 3-pic）（CN）4 ] 2-和反式-[MnN（4-pic）（CN）4 ] 2-，均已报告。[MNN（H 2 O）（CN）4 ] 2- （水溶液）发生反应也与双齿亲核试剂如吡啶-2-羧酸甲酯（微微）和喹啉-2-甲酸乙酯（喹啉），得到对应的[MNN（η 2 -pico）（CN）3 ] 2-和[MNN（η 2 -quino）（CN）3 ] 2-，通过X-射线晶体学测定的复合物。报告了吡啶-2-羧酸盐和三种不同的吡啶-2，x-二羧酸盐配体（x = 3，4，5）的形成动力学，并提出了两个连续的反应步骤，定义为[MnN（η
• Synthesis and Characterization of Iron(II) Quinaldate Complexes
  作者：Dylan T. Houghton、Nicholas W. Gydesen、Navamoney Arulsamy、Mark P. Mehn

  DOI：10.1021/ic901464b

  日期：2010.2.1

  Treatment of iron(II) chloride or iron(II) bromide with 2 equiv of sodium quinaldate (qn = quinaldate or C10H6NO2−) yields the coordinatively unsaturated mononuclear iron(II) quinaldate complexes Na[FeII(qn)2Cl]·DMF and Na[FeII(qn)2Br]·DMF (DMF = N,N-dimethylformamide), respectively. When a similar synthesis is carried out using iron(II) triflate, a solvent-derived linear triiron(II) complex, [FeII3(qn)6(DMF)2]

  用 2 当量的喹哪酸盐钠（qn = quinaldate 或 C 10 H 6 NO 2 -）处理氯化铁（II）或溴化铁（II）产生配位不饱和单核铁（II）喹那酸盐络合物 Na[Fe II (qn) 2 Cl]·DMF 和 Na[Fe II (qn) 2 Br]·DMF（DMF = N，N-二甲基甲酰胺）。当使用三氟甲磺酸铁 (II) 进行类似的合成时，溶剂衍生的线性三铁 (II) 络合物 [Fe II 3 (qn) 6 (DMF) 2]，得到两个五配位铁（II）中心和一个六配位铁（II）中心。这些物种中的每一个都已使用 X 射线衍射进行了表征。这些配合物的振动特征与观察到的固态结构一致。这些化合物中的每一种都在 520 和 550 nm 之间显示出铁 (II) 到喹哪酸盐 (π*) 的电荷转移带。这些金属到配体的电荷转移带对喹哪酸盐的取代以及第一配位球配体的改变很敏感。然而，这些顺磁性高自旋铁

表征谱图