6,8-dichloro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carbonyl chloride | 100554-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8-dichloro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carbonyl chloride
• 英文别名: 6,8-dichloro-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl chloride
• CAS: 100554-83-4
• 化学式: C₁₀H₈Cl₃NO
• 分子量: 264.539
• InChiKey: WMLOZXKWOMCIOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dichloro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carbonyl chloride 在 N,N-二甲基甲酰胺 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-2-oxoethyl 6,8-dichloro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146230

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,8-dichloro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146230

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted tetrahydroquinolines as potent allosteric inhibitors of reverse transcriptase and its key mutants
  作者：Dai-Shi Su、John J. Lim、Elizabeth Tinney、Bang-Lin Wan、Mary Beth Young、Kenneth D. Anderson、Deanne Rudd、Vandna Munshi、Carolyn Bahnck、Peter J. Felock、Meiqing Lu、Ming-Tain Lai、Sinoeun Touch、Gregory Moyer、Daniel J. DiStefano、Jessica A. Flynn、Yuexia Liang、Rosa Sanchez、Sridhar Prasad、Youwei Yan、Rebecca Perlow-Poehnelt、Maricel Torrent、Mike Miller、Joe P. Vacca、Theresa M. Williams、Neville J. Anthony

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.031

  日期：2009.9

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) are key elements of multidrug regimens, called HAART (Highly Active Antiretroviral Therapy), that are used to treat HIV-1 infections. Elucidation of the structure-activity relationships of the thiocarbamate moiety of the previous published lead compound 2 provided a series of novel tetrahydroquinoline derivatives as potent inhibitors of HIV-1 RT with nanomolar intrinsic activity on the WT and key mutant enzymes and potent antiviral activity in infected cells. The SAR optimization, mutation profiles, preparation of compounds, and pharmacokinetic profile of compounds are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KURAXASI, JOSIO;SIOKAVA, KODZO;ITSUSIMA, TOSIO;TOSIBEH, SINDZO;KAMOTI, SY+
  作者：KURAXASI, JOSIO、SIOKAVA, KODZO、ITSUSIMA, TOSIO、TOSIBEH, SINDZO、KAMOTI, SY+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：KURAHASHI YOSHIO、 SHIOKAWA KOZO、 GOTO TOSHIO、 KAGABU SHINZO、 KAMOCHI ATSU+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLÉOSIDIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007146230A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] Compounds of Formula I: (I); are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein X, U, V, W, R₁, R₂, R₃, R₄, n, p, and q are defined herein. The compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de transcriptase inverse de VIH, qui sont les composés de Formule I : (I) dans laquelle X, U, V, W, R₁, R₂, R₃, R₄, n, p et q sont tels que définis dans l'invention. Les composés de Formule I et leurs sels de qualité pharmaceutique peuvent être employés dans l'inhibition de la transcriptase inverse du VIH, dans le traitement prophylactique et thérapeutique d'une infection par le VIH et dans le traitement prophylactique, le retard de l'apparition ou le traitement thérapeutique du SIDA. Les composés et leurs sels peuvent être employés en tant qu'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, éventuellement combinés à d'autres agents antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.
• WO2007/146230
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——