5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-mercapto-1,3,4-thiadiazole | 54567-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-mercapto-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol；5-t-Butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-thiol；5-t-Butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol；tert-butyl N-[(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-thiadiazol-5-yl)methyl]carbamate
• CAS: 54567-56-5
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 247.342
• InChiKey: IVPMKHMXWKXVTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(乙酰氧基甲基)-8-氧代-7-[[2-(四唑-1-基)乙酰基]氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 、 5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-mercapto-1,3,4-thiadiazole 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 7-(1H-Tetrazol-1-yl)acetamido-3-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted-3-aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, or

  摘要：

  头孢菌素酸衍生物及其制备具有以下公式##STR1##其中R.sub.1为氢或酰基，R.sub.2为氨基烷基，酰胺基烷基，磺酰胺基烷基或羟基烷基取代的，含N或N和S的杂环基团。

  公开号：

  US04205166A1
• 作为产物：
  描述：

  2-aminomethyl-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole hydrochloride 、 N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 、 三乙胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 5-t-butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (4.83 g)的产率得到5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-mercapto-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted-3-aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, or

  摘要：

  头孢菌素酸衍生物及其制备，其化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是氢或酰基，R.sub.2是氨基烷基、酰基氨基烷基、磺酰基氨基烷基或羟基烷基取代的，含N或N和S的杂环基团。

  公开号：

  US04205166A1

文献信息

• Aminoalkyl- or hydroxyalkyl-substituted thiadiazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04077965A1

  公开（公告）日：1978-03-07

  Compounds of the formula ##STR1## and its salts, wherein A is lower alkylene, and R is optionally acyl or lower alkoxy carbonyl substituted amino or optionally acyl substituted hydroxy. The compounds are useful as intermediates in making cephalosporin derivatives.

  式##STR1##及其盐的化合物，其中A是较低的烷基，R是可选的酰基或较低的烷氧羰基取代的氨基或可选的酰基取代的羟基。这些化合物在制备头孢菌素衍生物中作为中间体是有用的。
• Cephem compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06150351A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  This invention relates to new cephem compound represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification or a salt thereof, which has antimicrobial activity against Helicobacter pylori, and are useful as anti-Helicobacter pylori agents, anti-gastritis agents, anti-ulcer agents and anti-cancer agents.

  本发明涉及一种由以下一般式（I）表示的新头孢素化合物：其中每个符号如规范中定义或其盐，具有抗幽门螺杆菌活性，并可用作抗幽门螺杆菌药物、抗胃炎药物、抗溃疡药物和抗癌药物。
• US4077965A
  申请人：——

  公开号：US4077965A

  公开（公告）日：1978-03-07
• US4205166A
  申请人：——

  公开号：US4205166A

  公开（公告）日：1980-05-27
• US6150351A
  申请人：——

  公开号：US6150351A

  公开（公告）日：2000-11-21