2,3-dihydro-3'H-[1,2']biindenyliden-1'-one | 5706-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-3'H-[1,2']biindenyliden-1'-one
• 英文别名: 2-(indan-1-ylideno)-indan-1-one；2-(indan-2-ylideno)indan-1-one；2,3-Dihydro-3'H-[1,2']biindenyliden-1'-on；1-Oxo-2-(hydrindyliden-(1))-hydrinden；2-(Hydrindyliden-(1))-hydrindon-(1)；2-(1-Indanylidene)-1-indanone；2-(2,3-dihydroinden-1-ylidene)-3H-inden-1-one
• CAS: 5706-06-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: GDGCNJMFHOCJEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  428.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Indanylidene-1-indanone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图无
警示词警告
危险申明
H303吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H14O
分子式
: 246.3 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2-Indanylidene-1-indanone
-
CAS 号5706-06-9

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.608
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3'H-[1,2']biindenyliden-1'-one 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-(3-(benzo[b]furane-2-ylo)-1H-inden-2-ylo)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-氧杂a烯以及氧杂原子对其物理化学性质的异常影响†

  摘要：

  在本文中，我们描述了氧杂tru烯的有效合成及其光物理，电化学和结构特征，当戊烯核中的亚甲基单元被氧原子取代以生成5-氧杂tru烯时，其发生蒸腾。这种修饰破坏了C 3h的对称性，同时引入了更多的负电性结构，这与量子通量相比，量子产率提高了四倍。这种材料的衍生物在光电器件和有机光伏中具有巨大的潜力。该提出的新的合成方法可用于将其他杂原子引入戊二烯体系。

  DOI：

  10.1039/c7nj04729k
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 生成 2,3-dihydro-3'H-[1,2']biindenyliden-1'-one
  参考文献：
  名称：

  1-茚满酮和1-丁酮的羟醛二聚化

  摘要：

  使用四氯化钛和三乙胺作为缩合剂，对1-茚满酮和1-四氢萘酮进行醛醇二聚，分别得到α，β-和β，γ-不饱和酮，产率为53-58％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89150-9

文献信息

• Simple and Efficient Procedure for the Friedel–Crafts Acylation of Aromatic Compounds with Carboxylic Acids in the Presence of P₂O₅/AL₂O₃Under Heterogeneous Conditions
  作者：Abdol R. Hajipour、Amin Zarei、Leila Khazdooz、Arnold E. Ruoho

  DOI：10.1080/00397910802663436

  日期：2009.7.7

  Abstract An efficient and chemoselective method for the Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds using P2O5/Al2O3 and carboxylic acids. Both aromatic and aliphatic carboxylic acids reacted easily to afford the corresponding aromatic ketones in good yields.

  摘要 一种使用 P2O5/Al2O3 和羧酸对芳香族化合物进行 Friedel-Crafts 酰化的高效化学选择性方法。芳香族和脂肪族羧酸都容易反应，以良好的产率得到相应的芳香酮。
• Indane dimerization products obtained by treatment of N-acylindan-1-amines with ethyl polyphosphate (EPP)
  作者：Albertina G. Moglioni、Dora G. Tombari、Graciela Y. Moltrasio Iglesias

  DOI：10.1039/a804707c

  日期：——

  This report describes the diverse dimeric products obtained by treatment of N-acylindan-1-amines with ethyl polyphosphate in chloroform–diethyl ether solution at 80 °C for 8 h. Possible mechanisms for such reactions are discussed.

  本报告描述了将N-酰基印豆铵-1-胺与乙基聚磷酸酯在氯仿-二乙醚溶液中于80°C反应8小时所获得的多样化二聚体产物。讨论了这种反应的可能机制。
• Aldol dimerization of 1-indanone and 1-tetralones
  作者：A.G. Holba、V. Premasager、B.C. Barot、E.J. Eisenbraun

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89150-9

  日期：1985.1

  The aldol dimerization of 1-indanone and 1-tetralones using titanium tetrachloride and triethylamine as condensing agents provides α,β- and β, γ-unsaturated ketones, respectively, in 53–58% yield.

  使用四氯化钛和三乙胺作为缩合剂，对1-茚满酮和1-四氢萘酮进行醛醇二聚，分别得到α，β-和β，γ-不饱和酮，产率为53-58％。
• Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds with carboxylic acids in the presence of P2O5/SiO2 under heterogeneous conditions
  作者：Amin Zarei、Abdol R. Hajipour、Leila Khazdooz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.062

  日期：2008.11

  A convenient and efficient procedure for the Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds with carboxylic acids in the presence of P2O5/SiO2 is described. Both aromatic and aliphatic carboxylic acids reacted easily to afford the corresponding aromatic ketones. The use of non-toxic and inexpensive materials, simple and clean work-up, short reaction times and good yields of the products are the advantages

  描述了一种在P 2 O 5 / SiO 2存在下芳族化合物与羧酸的Friedel-Crafts酰化的简便有效的方法。芳族和脂族羧酸都容易反应，得到相应的芳族酮。该方法的优点是使用无毒且廉价的材料，简单且清洁的后处理，较短的反应时间和良好的产物收率。
• トルクセン誘導体およびそれを用いる有機半導体デバイス
  申请人：奥本 健二

  公开号：JP2016132631A

  公开（公告）日：2016-07-25

  【課題】耐熱性かつ溶解性に優れる電子受容性の有機半導体材料の提供【解決手段】式（１）で表される非対象構造を有するトルクセン誘導体。（Ｘ、Ｙ又はＺのうち少なくとも一つがＣ＝Ｏ、Ｃ＝Ｎ−Ｒ１３、Ｃ＝Ｃ（ＣＮ）２、Ｃ＝Ｃ（ＣＦ３）２のいずれか；かつ、Ｘ、Ｙ又はＺのうち少なくとも一つが置換メチン（ＣＲ１４Ｒ１５）；Ｒ１〜Ｒ１５は、各々独立に、Ｈ、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、複素環、アミノ、ボリル、アルケニル、シクロアルケニル又は、アルキニル等）【選択図】なし

  提供耐热性和溶解性优异的电子受体性有机半导体材料，其具有式（1）所示的非对称结构的苯并噁唑衍生物。（其中的X、Y或Z至少一个为C=O、C=N-R13、C=C（CN）2或C=C（CF3）2中的一种；并且X、Y或Z中至少一个为取代亚甲基（CR14R15）；R1至R15分别独立地为H、卤素、烷基、环烷基、芳基、杂环芳基、复杂环、氨基、硼烷基、烯基、环烯基或炔基等）【选择图】无