6-chloro-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 136281-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-3-quinolinecarboxylic acid；6-Chloro-1-methyl-2-oxo-4-phenylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 136281-10-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₃
• 分子量: 313.74
• InChiKey: VETGXDFYQHQLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-chloro-3-cyanomethyl-4-phenylquinolin
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  代表性化合物如6-氯-N-(2,6-二乙氧基苯基)-4-(2-甲基苯基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)乙酰胺，其化学式为：##STR1## 或其盐类。该化合物具有优异的抑制ACAT（酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶）活性、降低血液胆固醇水平以及抑制速激肽受体的作用。本发明还涉及该化合物的制备方法及其应用。

  公开号：

  US05482967A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-chloro-1-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的脱羧丙烯酸化反应合成3,4-二取代的喹啉-2-（1H）-酮

  摘要：

  描述了4-取代的喹啉2（1 H）-1-3-羧酸与（杂）芳基卤化物的Pd催化的脱羧交叉偶联反应。以溴化钯（II）和三苯ar基配体为催化剂体系，可以制备各种4-取代的3-（杂）芳基喹啉-2（1  H）-酮和相关杂环，例如4-取代的3-芳基香豆素产量高到极好。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300299

文献信息

• Solid phase synthesis of substituted quinolin-2(1H)-one-3-carboxylic acids via an intramolecular Knoevenagel condensation
  作者：Brett T. Watson、Gerda E. Christiansen

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02246-1

  日期：1998.12

  A solid phase synthesis of substituted quinolin-2(1H)-one-3-carboxylic acids is described. The products are formed in a two-step synthesis in which ortho-aminophenones are first coupled to malonic acid bound to the Wang Resin followed by ring closure via an intramolecular Knoevenagel condensation.

  描述了取代的喹啉-2（1 H）-one-3-羧酸的固相合成。产物以两步合成法形成，其中首先将邻氨基苯甲酮与结合到Wang树脂上的丙二酸偶联，然后通过分子内Knoevenagel缩合闭环。
• Quinoline derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0421456A2

  公开（公告）日：1991-04-10

  A quinoline derivative of the formula (I): wherein each phenyl ring of A, B and C can have one or more substituents, (R¹ is a hydrogen atom or a lower alkyl group) or (R² is a lower alkyl group or a lower alkoxy group), and n is 0 or 1, or its salt, which possesses an inhibitory action against acyl-CoA: cholesterol acyltransferase.

  式（I）的喹啉衍生物： 其中 A、B 和 C 的每个苯基环可以有一个或多个取代基、 (R¹是氢原子或低级烷基）或 (R²为低级烷基或低级烷氧基），且 n 为 0 或 1 的喹啉衍生物或其盐，对酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶具有抑制作用。
• US5223513A
  申请人：——

  公开号：US5223513A

  公开（公告）日：1993-06-29
• US5482967A
  申请人：——

  公开号：US5482967A

  公开（公告）日：1996-01-09
• US5700810A
  申请人：——

  公开号：US5700810A

  公开（公告）日：1997-12-23