(2R,3R,4R,5S)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]-5-methoxy-4-(2-methoxyethoxy)oxolane | 183945-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]-5-methoxy-4-(2-methoxyethoxy)oxolane
• CAS: 183945-01-9
• 化学式: C₂₃H₂₆Cl₄O₆
• 分子量: 540.268
• InChiKey: FYCLWUJDQGJGJN-ODAXIHTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]-5-methoxy-4-(2-methoxyethoxy)oxolane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 magnesium oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 MeOEt(-2)[Bz(4-Me)(-3)][Bz(4-Me)(-5)]a-Ribf1Me
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成2' - O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷：甲氧基乙氧基-间苯二酚核糖基杂环戊二烯（Nachbargruppenbeteiligung der Methoxyethoxy-Gruppe bei der Ribosylierung von Heterocyclen）

  摘要：

  2' - O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷的立体选择性合成：甲氧基乙氧基在核糖基化步骤中的相邻基团参与

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790716
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 1-甲基-3,5-二-O-(2,4-二氯苄基)-alpha-D-呋喃核糖 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 以82%的产率得到(2R,3R,4R,5S)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]-5-methoxy-4-(2-methoxyethoxy)oxolane
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成2' - O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷：甲氧基乙氧基-间苯二酚核糖基杂环戊二烯（Nachbargruppenbeteiligung der Methoxyethoxy-Gruppe bei der Ribosylierung von Heterocyclen）

  摘要：

  2' - O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷的立体选择性合成：甲氧基乙氧基在核糖基化步骤中的相邻基团参与

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790716

文献信息

• Stereoselektive Synthese von 2?-O-(2-Methoxyethyl)ribonucleosiden: Nachbargruppenbeteiligung der Methoxyethoxy-Gruppe bei der Ribosylierung von Heterocyclen
  作者：Pierre Martin

  DOI：10.1002/hlca.19960790716

  日期：1996.10.30

  Stereoselective Synthesis of 2′-O-(2-Methoxythyl)ribonucleosides: Neighboring-Group Participation of the Methoxythoxy Group in the Ribosylation Step

  2' - O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷的立体选择性合成：甲氧基乙氧基在核糖基化步骤中的相邻基团参与