methyl (2E)-2,5-dimethyl-2,4-hexadienoate | 76232-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E)-2,5-dimethyl-2,4-hexadienoate
• 英文别名: 2,5-dimethyl-hexa-2t,4-dienoic acid methyl ester；2,5-Dimethyl-hexa-2t,4-diensaeure-methylester；1-carbomethoxy-1-methyl-4,4-dimethylbutadiene；methyl (2E)-2,5-dimethylhexa-2,4-dienoate
• CAS: 76232-38-7
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: JWSLVXSFLAYZKU-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-2,5-dimethyl-2,4-hexadienoate 在 lithium aluminium deuteride 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-bromo-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene-1,1-d2
  参考文献：
  名称：

  用烷基取代的 1,3-丁二烯对 C60 进行新的 [2 + 2] 官能化：一种机械方法。立体化学和同位素效应

  摘要：

  trans, trans- (7), cis,cis- (8), and cis,trans-2,4-己二烯 (9), 2,5-二甲基的 [2 + 2] 光环加成的立体化学和次级同位素效应-2,4-己二烯 (1) 及其氘代类似物 1-d1、1-d6 和反式-1-d3 到 C60 已被研究。观察到所有三种 2,4-己二烯异构体 7、8 和 9 光环加成到 C60 的环丁烷环中的立体化学损失（环丁烷环中的反式立体化学在所有情况下占主导地位），而未反应的双键保留其加合物中的立体化学完整性。9 的顺式双键的反应性是反式的 1.5 倍。(E)-2,4-二甲基-2,4-己二烯 (10) 与 C60 的 [2 + 2] 光环加成是区域专一性的，通过在甲基单取代末端双键上加成，得到两个非对映加合物，10a 和 10b。

  DOI：

  10.1021/ja981377w
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,5-dimethylhexa-2,4-dienoate2,5-dimethylsorbate 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 methyl (2E)-2,5-dimethyl-2,4-hexadienoate
  参考文献：
  名称：

  Crombie et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2754,2759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral copper complex catalyst composition and asymmetric production process using the same
  申请人：——

  公开号：US20010037036A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  There is disclosed chiral copper complex catalyst composition, which is obtained by contacting an optically active N-salicylideneaminoalcohol compound of formula (1): 1 with a mono-valent or di-valent copper compound in an inert solvent, wherein R 1 and R 2 represent an alkyl group and the like, X 1 and X 2 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group, an alkoxy group, a cyano group or the like, and the amount of the mono-valent or di-valent copper compound is less than 1 mole per 1 mole of the optically active N-salicylideneaminoalcohol compound of formula (1), and a process for producing an optically active cylopropane-carboxylic acid ester using the same.

  披露了手性铜配合物催化剂组合物，该组合物是通过将式（1）中的光学活性N-水杨醛亚氨基醇化合物与一价或二价铜化合物在惰性溶剂中接触而获得的，其中R1和R2代表烷基基团等，X1和X2代表氢原子、卤素原子、硝基团、烷基基团、烷氧基团、氰基团等，一价或二价铜化合物的量小于1摩尔与式（1）中的光学活性N-水杨醛亚氨基醇化合物的摩尔比，以及使用该组合物生产光学活性环丙烷羧酸酯的方法。
• Asymmetric copper complex and cyclopropanation reaction using the same
  申请人：——

  公开号：US20020177718A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  There are disclosed asymmetric copper complex comprising, as components, (a) an optically active bisoxazoline compound of formula (1): 1 wherein R 1 and R 2 are different and each represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or a phenyl or aralkyl group which may be substituted, R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or a phenyl or aralkyl group which may be substituted, or R 3 and R 4 may be bonded to each other to form a C 3-5 cyclic alkylene group, R 5 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, or the two R 5 groups may be bonded to each other to represent a C 3-5 cyclic alkylene group, (b) a monovalent or divalent copper compound, and (c) a strong acid or a Lewis acid or a mixture thereof, and a process for producing an optically active cyclopropanecarboxylate using the same.

  揭示了包括以下组分的不对称铜络合物：（a）公式（1）的手性双噁唑啉化合物：其中R1和R2不同，每个代表氢原子、烷基、环烷基、苯基或芳基烷基，可能被取代，R3和R4每个代表氢原子、烷基、环烷基、苯基或芳基烷基，可能被取代，或者R3和R4可以相互连接形成C3-5环烷基，R5代表氢原子或C1-6烷基，或者两个R5基团可以相互连接形成C3-5环烷基；（b）一价或二价铜化合物；和（c）强酸或Lewis酸或二者混合物，以及使用它们制备手性环丙烷羧酸酯的方法。
• Mixed peroxides from the chloroperoxidase-catalyzed oxidation of conjugated dienoic esters with a trisubstituted terminal double bond
  作者：Despina J. Bougioukou、Ioulia Smonou

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00819-5

  日期：2002.6

  The chloroperoxidase (CPO)-catalyzed oxidations of conjugated dienoic esters with a trisubstituted terminal double bond were studied by using tert-butyl hydroperoxide as the terminal oxidant. Most of the substrates gave disubstituted mixed peroxides as the major products.

  以叔丁基过氧化氢为末端氧化剂，研究了氯过氧化物酶（CPO）催化的具有三取代末端双键的共轭二烯酸酯的氧化反应。大多数底物以二取代的混合过氧化物为主要产物。
• Conformational Analysis of Open-Chain 1,2:3,4-Diepoxides: Comparison of crystal structures, NMR data, and molecular-orbital calculations
  作者：Daniel Bur、Martin Nikles、Urs Séquin、Markus Neuburger、Margareta Zehnder

  DOI：10.1002/hlca.19930760506

  日期：1993.8.11

  solid-state conformations of eight out of the nine open-chain 1,2:3,4-diepoxides, whose crystal structures had been determined, correspond to minima on the calculated energy profiles for these compounds or for closely related derivatives. In solution, highly substituted diepoxides of the erythro-series (e-6, e-7, e-9) seem to prefer the same conformation as in the crystal. The solution conformations of all

  制备了几对具有不同取代模式的非对映异构开链1,2：3,4-二环氧化合物（参见3-9）。尽可能确定晶体结构，以证实其相对构型并深入了解这些化合物的固态构象。与我们先前的分子轨道计算和1 H-NMR测量结果的比较表明，九种开链的1,2：3,4-二环氧化合物中八种的固态构象已确定，它们的晶体结构已确定最小化这些化合物或紧密相关的衍生物的计算出的能量分布。在溶液中，为高取代度的赤型系列的二环氧化物（e - 6，e - 7，e - 9）似乎更喜欢与晶体相同的构象。所有其他二环氧化物的溶液构型与固态排列方式不同。
• Chiral copper complex and production processes thereof and using the same
  申请人：Kamitamari Masashi

  公开号：US20050090684A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  There is disclosed an optically active salicylideneaminoalcohol compound of formula (1): wherein R 1 represents an alkyl group or the like, R 2 represents an aryl group and the like, and when X 1 represents a nitro, X 2 is a hydrogen atom, when X 1 represents a chlorine atom, X 2 is a chlorine atom, and when X 1 is a hydrogen atom, X 2 is a fluorine atom; and the carbon atom denoted by “*” is an asymmetric carbon atom having either an S or R configuration, and a chiral copper complex produced from the optically active salicylidenaminoalcohol compound and a copper compound.

  公开了一种光学活性的萨利基利丙氨醇化合物，其化学式为(1)：其中，R1代表烷基或类似物，R2代表芳基或类似物，当X1代表硝基时，X2是氢原子，当X1代表氯原子时，X2是氯原子，当X1是氢原子时，X2是氟原子；而由光学活性萨利基利丙氨醇化合物和铜化合物制备的手性铜络合物中，用“*”表示的碳原子是具有S或R构型的不对称碳原子。