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(7-methyloct-6-en-3-yl)benzene | 958883-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7-methyloct-6-en-3-yl)benzene
英文别名
7-Methyloct-6-en-3-ylbenzene;7-methyloct-6-en-3-ylbenzene
(7-methyloct-6-en-3-yl)benzene化学式
CAS
958883-45-9
化学式
C15H22
mdl
——
分子量
202.34
InChiKey
MMRBIPAFKKUFIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-甲基-1-丙烯2-苯基丁醛三甲基硅烷化重氮甲烷 在 RhCl(PPh3)3 、 四(三苯基膦)钯四丁基碘化铵 三苯基膦异丙醇9-硼双环[3.3.1]壬烷sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以62%的产率得到(7-methyloct-6-en-3-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    一锅法多催化过程中钯催化的交叉偶联反应
    摘要:
    已经在多催化过程中研究了钯催化的交叉偶联反应,以从羰基衍生物合成双取代烯烃和烷烃。使用铜催化的亚甲基化反应是关键的起始反应,以产生未分离但需要进一步结构延伸的末端烯烃。不仅不需要分离烯烃中间体,而且铜催化剂在钯催化的交叉偶联反应中是一种有益的助催化剂。因此,使用这种一锅法通常以更高的产率获得所需的产品。我们已使用这些方法合成羟基化 (E)-芪类化合物,它们是已知的化学预防和化学治疗剂、气味取代的茚满和非天然氨基酸,如高苯丙氨酸。
    DOI:
    10.1021/ja0733235
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