[1-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol | 761426-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: [1-(4-fluorophenyl)imidazol-4-yl]methanol
• CAS: 761426-57-7
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O
• 分子量: 192.193
• InChiKey: FABWXZZOQFOZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以96%的产率得到4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOL-4-YL-ETHYNYL-PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE L'IMIDAZOL-4-YL-ETHYNYL-PYRIDINE

  摘要：

  4-[1-芳基-咪唑-4-基乙炔基]-2-烷基吡啶和1-杂环芳基-咪唑-4-基乙炔基]-2-烷基吡啶衍生物及其药用可接受盐，用于治疗或预防由代谢型谷氨酸受体5完全或部分介导的疾病，例如神经系统的急性、创伤性和慢性退行性过程，如阿尔茨海默病、老年性痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩侧索硬化和多发性硬化，精神疾病如精神分裂症和焦虑、抑郁、疼痛和药物依赖。

  公开号：

  WO2004080998A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟-苯基)-1H-咪唑-4-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到[1-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOL-4-YL-ETHYNYL-PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE L'IMIDAZOL-4-YL-ETHYNYL-PYRIDINE

  摘要：

  4-[1-芳基-咪唑-4-基乙炔基]-2-烷基吡啶和1-杂环芳基-咪唑-4-基乙炔基]-2-烷基吡啶衍生物及其药用可接受盐，用于治疗或预防由代谢型谷氨酸受体5完全或部分介导的疾病，例如神经系统的急性、创伤性和慢性退行性过程，如阿尔茨海默病、老年性痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩侧索硬化和多发性硬化，精神疾病如精神分裂症和焦虑、抑郁、疼痛和药物依赖。

  公开号：

  WO2004080998A1

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040248888A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to imidazole derivatives of formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described hereinbelow. These compounds can be used in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders. These compounds are useful, inter alia, in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders such as psychosis, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer' disease, cognititve disorders and memory deficits, as well as chronic and acute pain.

  本发明涉及以下式I1的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3和R4如下所述。这些化合物可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。这些化合物可用于治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病，如精神病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍和记忆缺陷，以及慢性和急性疼痛。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20080103306A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention relates to process for the preparation of an imidazole derivative of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described hereinabove. These compounds can be used in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders. These compounds are useful, inter alia, in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders such as psychosis, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer' disease, cognitive disorders and memory deficits, as well as chronic and acute pain.

  本发明涉及制备式I的咪唑衍生物的方法，其中R1、R2、R3和R4如上所述。这些化合物可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。这些化合物在治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病，如精神病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍和记忆障碍以及慢性和急性疼痛方面是有用的。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS GLUTMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1636206A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7332510B2
  申请人：——

  公开号：US7332510B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• US7531529B2
  申请人：——

  公开号：US7531529B2

  公开（公告）日：2009-05-12