1-(4-氟-苯基)-1H-咪唑-4-羧酸 | 114067-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-氟-苯基)-1H-咪唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-imidazole-4-carboxylic acid；1-(4-fluorophenyl)imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 114067-97-9
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O₂
• mdl: MFCD08752952
• 分子量: 206.176
• InChiKey: SOGAKFHVIAQANZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟-苯基)-1H-咪唑-4-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到[1-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOL-4-YL-ETHYNYL-PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE L'IMIDAZOL-4-YL-ETHYNYL-PYRIDINE

  摘要：

  4-[1-芳基-咪唑-4-基乙炔基]-2-烷基吡啶和1-杂环芳基-咪唑-4-基乙炔基]-2-烷基吡啶衍生物及其药用可接受盐，用于治疗或预防由代谢型谷氨酸受体5完全或部分介导的疾病，例如神经系统的急性、创伤性和慢性退行性过程，如阿尔茨海默病、老年性痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩侧索硬化和多发性硬化，精神疾病如精神分裂症和焦虑、抑郁、疼痛和药物依赖。

  公开号：

  WO2004080998A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-氟-苯基)-1H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  带有咪唑-4-甲酰胺和1,2,4-三唑-3-甲酰胺部分的新型4-苯氧基吡啶衍生物：作为有效抗肿瘤剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  合成了两个系列的新型 4-苯氧基吡啶衍生物，含有咪唑-4-甲酰胺和 4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三唑-3-甲酰胺部分，并评估了它们的体外抑制作用对 c-Met 激酶的活性和对 MKN-45、A549 和 H460 癌细胞系的抗增殖活性。结果表明，大多数化合物显示出中等至良好的抗肿瘤活性。最有希望的化合物T14（c-Met IC 50值为 0.012 μM）对 MKN-45、A549 和 H460 细胞系显示出显着的抗增殖活性，IC 50值分别为 0.64 μM、1.92 μM 和 2.68 μM。他们初步的构效关系（SARs）研究表明，4-咪唑酰胺更优选作为连接部分，末端苯环上的吸电子基团（尤其是卤素基团）有利于提高抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105629

文献信息

• CXCR7 ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140154179A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且这些化合物可用于与CXCR7结合，治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此，根据本发明的进一步方面，提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。
• [EN] PYRAZINE AND IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES TO TREAT HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET D'IMIDAZOLIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2012103113A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such HCV.

  本文披露了一些用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。
• Imidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040248888A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to imidazole derivatives of formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described hereinbelow. These compounds can be used in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders. These compounds are useful, inter alia, in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders such as psychosis, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer' disease, cognititve disorders and memory deficits, as well as chronic and acute pain.

  本发明涉及以下式I1的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3和R4如下所述。这些化合物可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。这些化合物可用于治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病，如精神病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍和记忆缺陷，以及慢性和急性疼痛。
• Tetrahydronaphthalenylamides, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1958934A1

  公开（公告）日：2008-08-20

  The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及公式I的化合物，其制备过程以及作为抗炎剂的用途。
• TETRAHYDRONAPHTHALENYLAMIDES, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：BERGER Markus

  公开号：US20080200519A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及式I的化合物，其生产过程及其作为抗炎剂的用途。