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2,2-bis-(2-bromo-ethoxy)-propane | 89796-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-bis-(2-bromo-ethoxy)-propane
英文别名
Propane, 2,2-bis(2-bromoethoxy)-;2,2-bis(2-bromoethoxy)propane
2,2-bis-(2-bromo-ethoxy)-propane化学式
CAS
89796-34-9
化学式
C7H14Br2O2
mdl
——
分子量
289.995
InChiKey
WEVZXXMYIMUWJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    64-66 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.585 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b8a4792a7a9f8117e3d432fd86aa44dc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲酰基丁-2-烯基乙酸酯2,2-bis-(2-bromo-ethoxy)-propanemagnesium盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以95.1%的产率得到Acetic acid (2E,4E)-6-hydroxy-3-methyl-hexa-2,4-dienyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种维生素A乙酸酯的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种维生素A乙酸酯的制备方法,该方法步骤包括:溴乙醇和丙酮反应制备得到缩酮化合物,缩酮化合物制备格氏试剂后和碳五醛反应,制备得到七碳醇,七碳醇和三苯基磷反应制备得到七碳膦盐,进一步和紫罗兰酮反应得到维生素A乙酸酯,本工艺提供了一条C13+C7维生素A乙酸酯合成路线,提高了维生素A乙酸酯的收率,降低了工艺成本,更有利于工业化生产。
    公开号:
    CN112457229B
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮2-溴乙醇对甲苯磺酸 作用下, 反应 4.0h, 以463.8 g的产率得到2,2-bis-(2-bromo-ethoxy)-propane
    参考文献:
    名称:
    一种维生素A乙酸酯的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种维生素A乙酸酯的制备方法,该方法步骤包括:溴乙醇和丙酮反应制备得到缩酮化合物,缩酮化合物制备格氏试剂后和碳五醛反应,制备得到七碳醇,七碳醇和三苯基磷反应制备得到七碳膦盐,进一步和紫罗兰酮反应得到维生素A乙酸酯,本工艺提供了一条C13+C7维生素A乙酸酯合成路线,提高了维生素A乙酸酯的收率,降低了工艺成本,更有利于工业化生产。
    公开号:
    CN112457229B
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文献信息

  • Mild Aryl Ether Formation in the Semisynthesis of the Novel Macrolide Immunosuppressant L-732,531
    作者:Karel M. Jos Brands、Ulf-H. Dolling、Ronald B. Jobson、George Marchesini、Robert A. Reamer、J. Michael Williams
    DOI:10.1021/jo980451q
    日期:1998.9.1
  • Aromatic and Hindered Ketals<sup>1</sup>
    作者:ALEXEJ B. BOŘKOVEC
    DOI:10.1021/jo01070a019
    日期:1961.12
  • Nanoparticles, nanocapsules and nanogels
    申请人:Berkland J. Cory
    公开号:US20080075667A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Acid-labile poly(N-vinyl formamide) (“PNVF”) nanocapsules were synthesized by free radical polymerization of N-vinyl formamide with optional active ingredients on the surface of silica nanoparticles. Polymerization in the presence of a novel cross-linker that contains an acid-labile ketal facilitated stable etching of silica nanoparticle templates using sodium hydroxide and recovery of PNVF nanocapsules. The formamido side group of PNVF was then hydrolyzed by extended exposure to sodium hydroxide to produce polyvinylamine (“PVAm”) nanocapsules. PNVF and PVAm nanoparticles are also synthesized that form nanogels with optional active ingredients.
  • NANOPARTICLES, NANOCAPSULES AND NANOGELS
    申请人:Berkland Cory J.
    公开号:US20110287262A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    Acid-labile poly(N-vinyl formamide) (“PNVF”) nanocapsules were synthesized by free radical polymerization of N-vinyl formamide with optional active ingredients on the surface of silica nanoparticles. Polymerization in the presence of a novel cross-linker that contains an acid-labile ketal facilitated stable etching of silica nanoparticle templates using sodium hydroxide and recovery of PNVF nanocapsules. The formamido side group of PNVF was then hydrolyzed by extended exposure to sodium hydroxide to produce polyvinylamine (“PVAm”) nanocapsules. PNVF and PVAm nanoparticles are also synthesized that form nanogels with optional active ingredients.
  • US8512862B2
    申请人:——
    公开号:US8512862B2
    公开(公告)日:2013-08-20
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