2-methoxy-5,5-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-Δ³-1,3,4-oxadiazoline | 154027-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-5,5-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-Δ³-1,3,4-oxadiazoline
• 英文别名: 2-Methoxy-5,5-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 154027-19-7
• 化学式: C₇H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 228.171
• InChiKey: PGICIQDIANXBLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5,5-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-Δ³-1,3,4-oxadiazoline 生成 三氟丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过极低蒸气压 (VLVP) 热解-质谱法研究不对称二烷氧基卡宾中的分子内 1,2-烷基位移

  摘要：

  由相应的 2,2-二烷氧基-5,5-二甲基-A3-1,3,4-恶二唑啉生成。热解生成的卡宾 2 的行为类似于 1，并完全异构化为 3,3,3-三氟丙酸乙酯，2a。中性卡宾 3 和 4 仅通过 1,2-烷基转移发生部分异构化，其中乙基和异丙基分别显示出略大于甲基的迁移能力。迁移能力的差异用类似于卡宾中 1,2-H 转变的过渡态模型来解释，在迁移组中产生负电荷。CF,CH, 与 CH 和 CH,CH2 相比具有更大的迁移能力，

  DOI：

  10.1139/v96-059
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 methyl-2,3-diaza-4-methyl-4-acetoxypent-2-enoate 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methoxy-5,5-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-Δ³-1,3,4-oxadiazoline
  参考文献：
  名称：

  New Convenient Source of Precursors of Dioxycarbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00082a060

文献信息

• Pole, David L.; Warkentin, John, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 1907 - 1914
  作者：Pole, David L.、Warkentin, John

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular 1,2-alkyl shifts in unsymmetric dialkoxycarbenes studied by very low vapour pressure (VLVP) pyroiysis – mass spectrometry
  作者：Dennis Suh、David L. Pole、John Warkentin、Johan K. Terlouw

  DOI：10.1139/v96-059

  日期：1996.4.1

  time scale of the experiment. Very low vapour pressure (VLVP) pyrolysis - mass spectrometry of I in conjunction with (multiple) collision experiments shows that 1 completely isomerizes, via a 1,2-trifluoroethyl shift, into methyl 3,3,3-trifluoropropionate, CF,CH,C(=O)OCH,, la. This technique was also used to study the related dialkoxycarbenes C,H,O-C-OCH,CF,, 2, CH,O-C-0C2H,, 3, and CH,O-C-OCH(CH,)

  由相应的 2,2-二烷氧基-5,5-二甲基-A3-1,3,4-恶二唑啉生成。热解生成的卡宾 2 的行为类似于 1，并完全异构化为 3,3,3-三氟丙酸乙酯，2a。中性卡宾 3 和 4 仅通过 1,2-烷基转移发生部分异构化，其中乙基和异丙基分别显示出略大于甲基的迁移能力。迁移能力的差异用类似于卡宾中 1,2-H 转变的过渡态模型来解释，在迁移组中产生负电荷。CF,CH, 与 CH 和 CH,CH2 相比具有更大的迁移能力，
• New Convenient Source of Precursors of Dioxycarbenes
  作者：Karim Kassam、David L. Pole、Manal El-Saidi、John Warkentin

  DOI：10.1021/ja00082a060

  日期：1994.2