三氟丙酸甲酯 | 18830-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三氟丙酸甲酯
• 中文别名: 3,3,3-三氟丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3,3,3-trifluoropropionate
• 英文别名: methyl 3,3,3-trifluoropropanoate；methyl trifluoropropionate
• CAS: 18830-44-9
• 化学式: C₄H₅F₃O₂
• mdl: MFCD02262206
• 分子量: 142.078
• InChiKey: PMGBATZKLCISOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96°C
• 密度：
  1.241
• 闪点：
  -1℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3272
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241+P242+P243,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H225,H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟丙酸甲酯 在 氢溴酸 作用下， 以80%的产率得到3,3,3-三氟丙酸
  参考文献：
  名称：

  β，β，β-三氟丙酸酯通过乙烯酮甲硅烷基缩醛的酰化和烯丙基化

  摘要：

  的α-酰化乙烯酮甲基β，β，β-三氟代和α-烯丙基经由2-烯基trifluoropropionates被描述，其提供相应的α-CF的烯醇酯Claisen重排的甲硅烷基乙缩醛3 β酮酯和α-CF分别为3个γ，δ-不饱和酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80048-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)-3,3,3-三幅丙酸甲酯 在 potassium acetate 作用下， 生成 三氟丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Esters of (trifluoromethyl)malonic acid-CH acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01152708

文献信息

• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110294788A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
• FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150057265A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE SUBSTITUÉS , COMPOSITIONS LES CONTENANT ET MÉTHODES DE TRAITEMENT AU MOYEN DESDITS COMPOSÉS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2016089977A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided herein are methods for treating and preventing malaria and/or Babesiosis, the methods comprising administering an effective amount of Indazole Compounds having the formulas: (I)[Formula (I) should be inserted here] or (II)[Formula (II) should be inserted here] wherein R1, R2, R3 and Y are as defined herein.

  提供的方法用于治疗和预防疟疾和/或巴贝虫病，这些方法包括施用有效量的吲唑化合物，其具有以下公式：(I) [在此处插入公式(I)]或(II) [在此处插入公式(II)]，其中R1、R2、R3和Y如本文所述定义。
• Preparation and application of 2-(arylmethoxy)isopinocampheols for the asymmetric aldol reaction of 3,3,3-trifluoropropionates
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Gowrisankar Parthasarathy、Pravin D. Gagare

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.034

  日期：2011.10

  The preparation of 2-(arylmethoxy)isopinocampheols from pinanediol via the DIABL-H reduction of the corresponding aryl aldehyde acetals has been described. A systematic examination of the asymmetric aldol reaction of 3,3,3-trifluoropropionates led to the double diastereoselective aldol reaction of 2-(arylmethoxy)isopinocampheyl 3,3,3-trifluoropropionates providing anti-α-trifluoromethyl-β-hydroxy esters

  已经描述了通过DIABL-H还原相应的芳基醛缩醛由pin烷二醇制备2-（芳基甲氧基）异opinocampheols。导致的2-双非对映选择性醛醇缩合反应的3,3,3- trifluoropropionates不对称醛醇缩合反应的系统的检查（芳基甲氧）isopinocampheyl 3,3,3- trifluoropropionates提供抗在63-α三氟甲基β羟基酯–85％的产率、, 99％的抗选择性和80–96％的抗异构体de 。
• Convenient synthesis of 3,3,3-trifluoropropanoic acid by hydrolytic oxidation of 3,3,3-trifluoropropanal dimethyl acetal
  作者：Takeo Komata、Shinya Akiba、Kenji Hosoi、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.08.007

  日期：2008.1

  A convenient and efficient method for preparing 3,3,3-trifluoropropanoic acid (1) is reported. The starting material is 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (2) that can be easily transformed into 3,3,3-trifluoropropanal dimethyl acetal (4) on treatment with methanol and KOH followed by acid-catalyzed addition of methanol. Direct transformation of 4 into 1 was efficiently achieved with 30% aqueous hydrogen

  报道了一种方便有效的制备3,3,3-三氟丙酸（1）的方法。起始原料为1-氯-3,3,3-三氟丙烯（2），经甲醇和KOH处理，然后酸催化加入甲醇，可以轻松转化为3,3,3-三氟丙二甲基缩醛（4）。 。在FeCl 3（0.025当量）和盐酸（0.5当量）存在下，用30％的过氧化氢水溶液（4.0当量）有效地将4直接转化为1。