熊胆酸甲酯 | 861-83-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 熊胆酸甲酯
• 英文名称: 3α,7α,12α-trihydroxy-(5α)-cholan-24-oic acid methyl ester
• 英文别名: Methylallocholat；Methyl 3,7,12-trihydroxycholan-24-oate；methyl 4-(3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
• CAS: 861-83-6；1448-36-8；14772-93-1；20231-70-3；28050-54-6；28050-56-8；71883-63-1；71883-65-3；81702-92-3；81702-93-4；81702-94-5；110715-93-0；110715-94-1；110715-95-2；110715-96-3；110715-97-4；110769-71-6
• 化学式: C₂₅H₄₂O₅
• 分子量: 422.605
• InChiKey: DLYVTEULDNMQAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156°C
• 沸点：
  541.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作间有良好的通风或排气装置。

制备方法与用途

生物活性方面，Methyl Cholate 是胆酸的一种甲酯形式。Cholic Acid 则是肝脏生成的主要胆汁酸之一，由胆固醇转化而来。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  熊胆酸甲酯 、 三苯基膦 、 二苯基膦叠氮化物 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.25h， 以1.6 g of the desired product (3.57 mmol) was obtained的产率得到methyl 3β-azido-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Paramagnetic metal icon chelates and use thereof as contrast agents in

  摘要：

  本发明描述了新型顺磁性金属离子螯合物及其作为“磁共振成像”（M.R.I.）诊断技术中胃肠道和特别是肝脏的对比剂的使用。这些新型化合物是由胆酸与螯合剂结合而成，能够螯合二价和三价金属离子。该化合物的化学式为A-L-B，其中A是胆酸及其衍生物的残基，B是具有原子序数20到31、39、42、43、44、49、57到83的二价或三价金属离子的螯合剂残基，L是连接A和B之间的配体。

  公开号：

  US05649537A1

文献信息

• Novel glucocorticoid receptor ligands for the treatment of metabolic disorders
  申请人：——

  公开号：US20040235810A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  This invention relates to novel compounds that are liver selective glucocorticoid receptor antagonists, to methods of preparing such compounds, and to methods for using such compounds in the regulation of metabolism, especially lowering serum glucose levels, insulin levels, or lipid levels, and/or decreasing body weight.

  本发明涉及一种肝脏选择性糖皮质激素受体拮抗剂的新化合物，涉及制备这种化合物的方法，以及利用这种化合物在调节新陈代谢方面的方法，特别是降低血清葡萄糖水平、胰岛素水平或脂质水平，和/或减轻体重。
• Glucocorticoid receptor ligands for the treatment of metabolic disorders
  申请人：Karo Bio AB

  公开号：US07141559B2

  公开（公告）日：2006-11-28

  This invention relates to novel compounds that are liver selective glucocorticoid receptor antagonists, to methods of preparing such compounds, and to methods for using such compounds in the regulation of metabolism, especially lowering serum glucose levels, insulin levels, or lipid levels, and/or decreasing body weight.

  本发明涉及一种新型化合物，其为肝脏选择性糖皮质激素受体拮抗剂，涉及制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物调节新陈代谢的方法，特别是降低血清葡萄糖水平、胰岛素水平或脂质水平，和/或减轻体重。
• Neue 12alpha-Hydroxysteroiddehydrogenasen, deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：Pharmazell GmbH

  公开号：EP2105500A1

  公开（公告）日：2009-09-30

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 12α-Hydroxysteroiddehydrogenasen, dafür kodierende Nukleinsäuresequenzen, Expressionskassetten und Vektoren; rekombinante Mikroorganismen, enthaltend entsprechende kodierende Nukleinsäuresequenzen; Verfahren zur Herstellung solcher 12 α-Hydroxysteroiddehydrogenasen; Verfahren zurenzymatischen Oxidation von 12α-Hydroxysteroiden unter Verwendung derartiger Enzyme, Verfahren zur enzymatischen Reduktion von 12-Ketosteroiden unter Verwendung solcher Enzyme; Verfahren zur qualitativen oder quantitativen Bestimmung von 12-Ketosteroiden bzw. 12α-Hydroxysteroiden unter Verwendung der erfindungsgemäßen 12α-Hydroxysteroiddehydrogenasen; sowie ein Verfahren zur Herstellung von Ursodesoxycholsäure, umfassend die enzymkatalysierte Cholsäureoxidation unter Verwendung der erfindungsgemäßen 12α-Hydroxysteroiddehydrogenasen.

  本发明涉及新型12α-羟类固醇脱氢酶、其编码核酸序列、表达盒和载体；含有相应编码核酸序列的重组微生物；生产这种12α-羟类固醇脱氢酶的方法；使用这种酶对 12α-羟类固醇进行酶促氧化的工艺，使用这种酶对 12-酮类固醇进行酶促还原的工艺；定性或定量测定 12-酮类固醇或使用本发明的 12α-羟类固醇脱氢酶定性或定量测定 12-酮类固醇或 12α-羟类固醇的工艺；以及制备熊去氧胆酸的工艺，包括使用本发明的 12α-羟类固醇脱氢酶进行酶催化胆酸氧化。
• NEUE 12ALPHA-HYDROXYSTEROIDDEHYDROGENASEN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
  申请人：Pharmazell GmbH

  公开号：EP2268803A2

  公开（公告）日：2011-01-05
• NAD(P)+-Cofaktorregenerierungssystem und dessen Anwendungen
  申请人：PharmaZell GmbH

  公开号：EP2333100B1

  公开（公告）日：2016-11-09

表征谱图