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(+)-dihydroclusin | 72627-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-dihydroclusin
英文别名
(2S,3S)-2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol
(+)-dihydroclusin化学式
CAS
72627-53-3
化学式
C22H28O7
mdl
——
分子量
404.46
InChiKey
FDHFWHRGVDRJIK-IAGOWNOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:2860b1762d4fb787dde734ad5301c8ac
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-dihydroclusin盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到(+)-trans-burseran
    参考文献:
    名称:
    木脂素不对称合成的一般方法:(-)-甲基胡椒醇、(-)-芝麻素、(-)-Aschantin、(+)-Yatein、(+)-Dihydroclusin、(+)-Burseran 和 (- )-异甾烷
    摘要:
    开发了一种高效、非对映和对映选择性的途径来获得多种木脂素。2,3-二取代的 γ-丁内酯 9a-c 的不对称合成可以在醛醇反应的情况下通过使用 2.2 当量的 LiCl 作为添加剂来改进,以在纯化后提供高度非对映和对映富集的起始原料用于合成呋喃木脂素 (-)-甲基胡椒醇、(-)-芝麻素和 (-)-aschantin。此外,γ-丁内酯15被转化为二苄基丁内酯木脂素(+)-亚丁醇、二苄基丁二醇型(+)-二氢簇素、四氢呋喃型(+)-burseran和二苯并环辛二烯型(-)-异甜菊素。
    DOI:
    10.1055/s-2002-20967
  • 作为产物:
    描述:
    4-[1,3-Benzodioxol-5-yl(hydroxy)methyl]-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)dihydro-2(3H)-furanone 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下, 反应 19.0h, 生成 (+)-dihydroclusin
    参考文献:
    名称:
    木脂素不对称合成的一般方法:(-)-甲基胡椒醇、(-)-芝麻素、(-)-Aschantin、(+)-Yatein、(+)-Dihydroclusin、(+)-Burseran 和 (- )-异甾烷
    摘要:
    开发了一种高效、非对映和对映选择性的途径来获得多种木脂素。2,3-二取代的 γ-丁内酯 9a-c 的不对称合成可以在醛醇反应的情况下通过使用 2.2 当量的 LiCl 作为添加剂来改进,以在纯化后提供高度非对映和对映富集的起始原料用于合成呋喃木脂素 (-)-甲基胡椒醇、(-)-芝麻素和 (-)-aschantin。此外,γ-丁内酯15被转化为二苄基丁内酯木脂素(+)-亚丁醇、二苄基丁二醇型(+)-二氢簇素、四氢呋喃型(+)-burseran和二苯并环辛二烯型(-)-异甜菊素。
    DOI:
    10.1055/s-2002-20967
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文献信息

  • Stereoselective reactions. X. Total synthesis of optically pure antitumor lignan, burseran.
    作者:KIYOSHI TOMIOKA、TSUNEO ISHIGURO、KENJI KOGA
    DOI:10.1248/cpb.33.4333
    日期:——
    Optically pure trans- and cis-burseran (4, 10) were stereoselectively synthesized in an unequivocal manner. Comparison of their behaviors on gas chromatography indicated that naturally occurring antitumor lignan, burseran, is the trans-isomer.
    以明确的方式立体选择性地合成了光学纯的反式和顺式-burseran (4, 10)。它们在气相色谱上的行为比较表明天然存在的抗肿瘤木素,burseran,是反式异构体。
  • Belletire, J. L.; Fremont, S. L.; Fry, D. F., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 7, p. 699 - 710
    作者:Belletire, J. L.、Fremont, S. L.、Fry, D. F.
    DOI:——
    日期:——
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