2-chloro-1,2-diazabicyclo(2.2.2)octan-3-one | 97812-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-chloro-1,2-diazabicyclo(2.2.2)octan-3-one
• 英文别名: 1,2-Diazabicyclo[2.2.2]octene-3-one, 2-chloro-；2-chloro-1,2-diazabicyclo[2.2.2]octan-3-one
• CAS: 97812-34-5
• 化学式: C₆H₉ClN₂O
• 分子量: 160.603
• InChiKey: VLTDSWJMKODZPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C (sublm)(Press: 1 Torr)
• 沸点：
  221.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,2-diazabicyclo(2.2.2)octan-3-one 在 二甲胺 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1,2-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  不对称氮40; 1 ， Geminal systems-26 1 ， N-氯肼3

  摘要：

  讨论了决定N-氯肼动力学和热力学稳定性的因素。无环N-氯肼仅以三烷基氯化二氮3a，b的形式存在。通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6a，b氯化，得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7a，b，并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9a，b。从双环肼获得稳定的N-氯肼；即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-one 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16。N（7）在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观察到了其1-甲基季盐21。分离出无环的N-氯肼盐25。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96503-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-酮 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-chloro-1,2-diazabicyclo(2.2.2)octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  不对称氮40; 1 ， Geminal systems-26 1 ， N-氯肼3

  摘要：

  讨论了决定N-氯肼动力学和热力学稳定性的因素。无环N-氯肼仅以三烷基氯化二氮3a，b的形式存在。通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6a，b氯化，得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7a，b，并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9a，b。从双环肼获得稳定的N-氯肼；即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-one 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16。N（7）在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观察到了其1-甲基季盐21。分离出无环的N-氯肼盐25。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96503-2

文献信息

• SHUSTOV, G. V.;TAVAKALYAN, N. B.;KOSTYANOVSKY, R. G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 3, 575-584
  作者：SHUSTOV, G. V.、TAVAKALYAN, N. B.、KOSTYANOVSKY, R. G.

  DOI：——

  日期：——