7-methyl-2-nitrodibenz<1,4>oxazepin-11(10H)-one | 135810-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methyl-2-nitrodibenz<1,4>oxazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 7-methyl-2-nitro-10H-dibenzo1,4-oxazepin-11-one；2-Nitro-7-methyl-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-One；7-methyl-2-nitro-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)one；2-methyl-8-nitro-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 135810-39-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: PTULHSNFKGQOAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2-nitrodibenz<1,4>oxazepin-11(10H)-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 2-Cyano-7,10-dimethyl-dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11-(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 7-methyl-2-nitrodibenz<1,4>oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027

文献信息

• Dibenz[b,f][1,4]oxazepin(and thiazepin)-11(10H)-ones and-thiones and
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05571806A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  Disclosed is the use of dibenz[b,f][1,4]oxazepin (or thiazepin)-11(10H)-ones and -thiones in the prevention and treatment of AIDS, ARC and related disorders associated with HIV infection.

  本发明涉及二苯并[b,f][1,4]噁唑啉（或噻唑啉）-11(10H)-酮和-硫酮在预防和治疗艾滋病、ARC以及与HIV感染相关的相关疾病中的用途。
• Solid support synthesis of 2-substituted dibenz[b,f]oxazepin-11(10H)-onesvia SNAr methodology on AMEBA resin
  作者：Xiaohu Ouyang、Nuria Tamayo、Alexander S. Kiselyov

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00061-7

  日期：1999.3

  Efficient assembly of dibenz[b,f]oxazepin-11(10H)-ones utilizing the SNAr of fluorine in 2-fluoro-5-nitrobenzoic acid with the OH of various 2-aminophenols on solid support is reported. The flexibility of this synthesis, as well as the excellent purity (>90%) of the final products are the distinctive characteristics of the resulting library.

  二苯并[b，F]的有效组装氧氮杂-11（10H） -酮利用小号Ñ与各种2-氨基苯酚的OH的氟中的Ar 2-氟-5-硝基苯甲酸在固体载体上被报告。这种合成方法的灵活性以及最终产物的优异纯度（> 90％）是所得文库的独特特征。
• Heptacyclic compounds and the pharmaceutical uses thereof for preventing and treating diabetes and metabolic syndrome
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：US08158623B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention discloses a new use of a class of heptacyclic compounds in the preparation of formulations for the prevention and treatment of diabetes and metabolic syndromes; the present invention also discloses a new class of heptacyclic compounds; the present invention also discloses a process for preparing the heptacyclic compounds and a composition containing the same. The heptacyclic compounds of the present invention can be used to effectively preventing or treating diseases such as diabetes and metabolic syndromes.

  本发明揭示了一类七环化合物在制备用于预防和治疗糖尿病和代谢综合征的配方中的新用途；本发明还揭示了一类新的七环化合物；本发明还揭示了制备七环化合物和含有七环化合物的组合物的方法。本发明的七环化合物可用于有效地预防或治疗糖尿病和代谢综合征等疾病。
• HEPTACYCLIC COMPOUNDS AND THE PHARMACEUTICAL USES THEREOF FOR PREVENTING AND TREATING DIABETES AND METABOLIC SYNDROME
  申请人：Shen Jianhua

  公开号：US20100173905A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The invention discloses a new use of a class of heptacyclic compounds in the preparation of formulations for the prevention and treatment of diabetes and metabolic syndromes; the present invention also discloses a new class of heptacyclic compounds; the present invention also discloses a process for preparing the heptacyclic compounds and a composition containing the same. The heptacyclic compounds of the present invention can be used to effectively preventing or treating diseases such as diabetes and metabolic syndromes.

  本发明公开了一类七环化合物在制备用于预防和治疗糖尿病和代谢综合症的配方中的新用途；本发明还公开了一类新的七环化合物；本发明还公开了一种制备七环化合物和含有七环化合物的组成物的方法。本发明的七环化合物可用于有效地预防或治疗糖尿病和代谢综合症等疾病。
• Use of dibenz[b,f][1,4]oxazepin (and thiazepin)-11(10H)-ones and -thiones in the preparation of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of aids
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0419861A2

  公开（公告）日：1991-04-03

  Disclosed is the use of dibenz[b,f] [1,4]oxazepin (or thiazepin) -11(10H) -ones and -thiones in the prevention and treatment of AIDS, ARC and related disorders associated with HIV infection.

  所公开的是二苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓（或硫氮杂卓）-11(10H) -酮和硫酮在预防和治疗艾滋病、ARC 和与 HIV 感染有关的相关疾病中的用途。