Methyl 7-(2-formylphenyl)hept-6-ynoate | 1172126-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 7-(2-formylphenyl)hept-6-ynoate
• CAS: 1172126-61-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: NEERGPSNSOZORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 、 Methyl 7-(2-formylphenyl)hept-6-ynoate 、 苄异腈 、 2-氨基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 Ugi 四组分反应和钯催化加氢酰胺化组装 1,3-Dihydro-2H-3-benzazepin-2-one 共轭物¹

  摘要：

  许多 2-氨基苯酚的 Ugi 四组分反应 (U-4CR) 与 2-炔基苯甲醛、苄基异氰化物和 2-氯-5-硝基苯甲酸在 MeOH 中在微波加热 (MW, 80 °C, 20 分钟）。然后将反应混合物直接用 K 2 CO 3 水溶液（MW，100°C，10 分钟）处理以促进分子内亲核芳香取代（SN Ar），从而形成高度官能化的二苯并[b,f][1 ,4]氧氮杂-11(10H)-ones。衍生自苄基异氰化物和 2-炔基苯甲醛的 N-苄基酰胺和芳基炔基部分允许通过分子内 7-endo-dig 加氢酰胺化进一步组装 1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one 支架10 mol% Pd(PhCN) 2 Cl 2 (THF, 60 °C, 24 h, 61-74%)。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088115

文献信息

• Assembly of 1,3-Dihydro-2H-3-benzazepin-2-one Conjugates via Ugi Four-Component Reaction and Palladium-Catalyzed Hydroamidation¹
  作者：Wei-Min Dai、Jinlong Wu、Yong Jiang

  DOI：10.1055/s-0028-1088115

  日期：2009.4

  The Ugi four-component reaction (U-4CR) of a number of 2-aminophenols was carried out with 2-alknylbenzaldehydes, benzyl isocyanide, and 2-chloro-5-nitrobenzoic acid in MeOH under microwave heating (MW, 80 °C, 20 min). The reaction mixture was then directly treated with aqueous K 2 CO 3 (MW, 100 °C, 10 min) to promote an intramolecular nucleophilic aromatic substitution (S N Ar), resulting in the formation

  许多 2-氨基苯酚的 Ugi 四组分反应 (U-4CR) 与 2-炔基苯甲醛、苄基异氰化物和 2-氯-5-硝基苯甲酸在 MeOH 中在微波加热 (MW, 80 °C, 20 分钟）。然后将反应混合物直接用 K 2 CO 3 水溶液（MW，100°C，10 分钟）处理以促进分子内亲核芳香取代（SN Ar），从而形成高度官能化的二苯并[b,f][1 ,4]氧氮杂-11(10H)-ones。衍生自苄基异氰化物和 2-炔基苯甲醛的 N-苄基酰胺和芳基炔基部分允许通过分子内 7-endo-dig 加氢酰胺化进一步组装 1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one 支架10 mol% Pd(PhCN) 2 Cl 2 (THF, 60 °C, 24 h, 61-74%)。