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2-Amino-7-methyl-10-propyl-dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11-(10H)-one
2-Amino-7-methyl-10-propyl-dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11-(10H)-one | 140412-90-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-7-methyl-10-propyl-dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11-(10H)-one
英文别名
8-amino-2-methyl-5-propylbenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
CAS
140412-90-4
化学式
C
17
H
18
N
2
O
2
mdl
——
分子量
282.342
InChiKey
CLJJLIVLJCOMDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
492.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.201±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
55.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:b2c0159100db6cb6305c5de567d0944f
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-methyl-2-nitrodibenz
<1,4>oxazepin-11(10H)-one
135810-39-8
C
14
H
10
N
2
O
4
270.244
反应信息
作为产物:
描述:
2-氯-5-硝基苯甲酰氯
在 palladium on activated charcoal
sodium hydroxide
、
氢气
、 sodium hydride 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 74.0h, 生成
2-Amino-7-methyl-10-propyl-dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11-(10H)-one
参考文献:
名称:
HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。
摘要:
Dibenz [b,f] [1,4] oxazepin-11(10H)-ones(III),吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazepin-6(5H)-ones(IV)和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5(6H)-ones(V)抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶,IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响,内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的,但是当A-环被最佳取代时,它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样,化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性,
DOI:
10.1021/jm00088a027
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