N-cinnamoylaziridine | 126437-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-cinnamoylaziridine
• 英文别名: 1-cinnamoylaziridine；(E)-1-(aziridin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 126437-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: WKDKWZLHFUIYLB-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cinnamoylaziridine 在 正丁基锂 、 9,10-二氢蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到3-苄基吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Bentz, Gunther; Werry, Juergen; Stamm, Helmut, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2793 - 2798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 以92%的产率得到N-cinnamoylaziridine
  参考文献：
  名称：

  通过将三丁基锡自由基加到N-酰基丙啶上来实现均相氮丙啶的开环（环丙基羰基-高烯丙基重排的氮杂变体）。影响区域选择性的因素

  摘要：

  AIBN在回流的苯中引发N-酰基丙啶1与Bu 3 SnH的反应，提供了还原性开环的产物5和8。由于添加了Bu 3 Sn的位阻，产率（大多数情况下是定量的）急剧下降。到1的酰基氧。他们在一定程度上取决于当氮丙啶均质分解提供伯自由基3或6时捕获氢的实验条件。的（可能是可逆的）环均裂区域选择性可以的产生自由基（稳定性的观点出发可以理解3，6），立体声电子控制（例如1i与1h相比）和边界轨道相互作用（1j）。从1j形成一级自由基的解释中，键长可能存在差异，但从N-甲苯磺酰基-2-甲基-氮丙啶11的X射线结构分析中未发现支持。异构体产物仅获得两次（1i，1j），比率5j：8j取决于Bu 3 SnH的浓度和氢同位素。没有发现比例为5:14的这种依赖关系（环化和无环化时减少3）由N-肉桂酰基氮丙啶11得到的吡咯烷酮。该比率（1：9为11和1：3为1N）必须反映在EZ异构体3。所观察到的由2形成E-3的偏

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81081-4

文献信息

• Comb-shaped epoxy resin and method for preparing comb-shaped epoxy resin
  申请人：Ohashi Yuji

  公开号：US20070142611A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention provides a comb-shaped epoxy resin represented by the following formula (1): in the formula (1), X 1 and X 2 represent a divalent group having a residue selected from xanthene residue, biphenylene residue, hydrogenated bisphenol residue, alkylene residue and polyoxyalkylene residue, each may having a methyl group or a ethyl group as a substituent, and at least one of them is an aromatic residue, Y represents a polymer chain such as linear polymer chain, a number average polymerization degree being 5 to 2000, and n (number average polymerization degree) represents an integer within a range of 3 to 200, and to a method for preparing the comb-shaped epoxy resin.

  本发明提供了一种由以下式（1）表示的梳形环氧树脂： 在式（1）中，X1和X2表示具有从蒽醌残基、联苯残基、氢化双酚残基、烷基残基和聚氧烷基残基中选择的残基的二价基团，每个残基可以具有甲基基团或乙基基团作为取代基，其中至少一个是芳香族残基，Y表示线性聚合物链等聚合物链，平均聚合度在5到2000之间，n（平均聚合度）表示在3到200范围内的整数，并提供了制备梳形环氧树脂的方法。
• WERRY, JURGEN;STAMM, HELMUT;LIN, PEN-YUAN;FALKENSTEIN, REINHARD;GRIES, ST+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5015-5028
  作者：WERRY, JURGEN、STAMM, HELMUT、LIN, PEN-YUAN、FALKENSTEIN, REINHARD、GRIES, ST+

  DOI：——

  日期：——
• BENTZ, G.;BESBES, N.;LAURENT, A.;STAMM, H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 22, 2511-2512
  作者：BENTZ, G.、BESBES, N.、LAURENT, A.、STAMM, H.

  DOI：——

  日期：——
• US7514507B2
  申请人：——

  公开号：US7514507B2

  公开（公告）日：2009-04-07