(4-chloroquinazoline-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone | 1241914-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chloroquinazoline-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: (4-Chloroquinazolin-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone；(4-chloroquinazolin-2-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 1241914-72-6
• 化学式: C₁₅H₈ClFN₂O
• 分子量: 286.693
• InChiKey: HXYFWZMXBCMBBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloroquinazoline-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone 在 DIEA 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R,S)-2-(amino(4-fluorophenyl)methyl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了一种预防、治疗或改善腺苷A3介导的疾病、紊乱或疾病的一个或多个症状的方法，使用化合物I的方法。本文还提供了一种预防、治疗或改善青光眼或眼压增高的一个或多个症状的方法。此外，本文还提供了一种调节腺苷A3受体活性的方法。

  公开号：

  US20120053176A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟代苯甲酰甲醛一水 在 碘 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-chloroquinazoline-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2-取代喹唑啉-4-胺衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  Werner (WRN) 综合征蛋白是一种多功能酶，具有解旋酶、ATP 酶和核酸外切酶活性，这些活性对于人类细胞中许多 DNA 相关的活动是必需的。最近的研究确定 WRN 是癌症的合成致死靶点。本研究在喹唑啉结构优化的基础上，设计合成了一系列新型-芳基喹唑啉-4-胺类似物。 32个新合成的化合物的结构经H NMR、C NMR和ESI-MS确认。评价了目标化合物对慢性粒细胞白血病细胞（K562）、非小细胞肺癌细胞（A549）、人前列腺癌细胞（PC3）和宫颈癌细胞（HeLa）的抗癌活性。其中化合物 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 等化合物在5μM浓度下对四种癌细胞的抑制率均超过50%。化合物和化合物在K562细胞中的IC50值分别为0.3±0.01μM和0.05±0.02μM，与HeLa和A549细胞相比，对K562细胞更敏感。此

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117660

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A BTK INHIBITOR, A PI3K INHIBITOR, A JAK-2 INHIBITOR AND/OR A CDK 4/6 INHIBITOR<br/>[FR] COMBINAISONS THÉRAPEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DE LA BTK, D'UN INHIBITEUR DE LA PI3K, D'UN INHIBITEUR DE LA JAK-2 ET/OU D'UN INHIBITEUR DE LA CDK 4/6
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016024232A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Therapeutic combinations of a phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor, including PI3K inhibitors selective for the γ- and δ-isoforms and selective for both γ- and δ-isoforms (PI3K-γ,δ, PI3K-γ, and PI3K-δ, a Janus kinase-2 (JAK-2) inhibitor, a cyclin-dependent kinase- 4/6 (CDK4/6) inhibitor, and/or a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In certain embodiments, the invention includes therapeutic combinations of a cyclin-dependent kinase-4/6 (CDK4/6) inhibitor and a BTK inhibitor, a PI3K-δ inhibitor and a BTK inhibitor, a JAK-2 and a BTK inhibitor, and a JAK-2, PI3K-δ, and BTK inhibitor.

  描述了磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂的治疗组合，包括选择性作用于γ-和δ-异构体以及同时选择γ-和δ-异构体（PI3K-γ,δ, PI3K-γ和PI3K-δ）的PI3K抑制剂，一种Janus激酶-2（JAK-2）抑制剂，一种细胞周期依赖性激酶-4/6（CDK4/6）抑制剂，和/或一种Bruton氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。在某些实施例中，该发明包括细胞周期依赖性激酶-4/6（CDK4/6）抑制剂和BTK抑制剂的治疗组合，PI3K-δ抑制剂和BTK抑制剂，JAK-2和BTK抑制剂，以及JAK-2、PI3K-δ和BTK抑制剂的治疗组合。
• [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A BTK INHIBITOR, A PI3K INHIBITOR, A JAK-2 INHIBITOR, AND/OR A BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] COMBINAISONS THÉRAPEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DE BTK, D'UN INHIBITEUR DE PI3K, D'UN INHIBITEUR DE JAK-2, ET/OU D'UN INHIBITEUR DE BCL-2
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016024230A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Therapeutic combinations of a phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor, including PI3K inhibitors selective for the γ- and δ-isoforms and selective for both γ- and δ-isoforms (PI3K-γ,δ, PI3K-γ, and PI3K-δ), a Janus kinase-2 (JAK-2) inhibitor, a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, and/or a B-cell lymphoma-2 (BCL-2) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides therapeutic combinations of a PI3K-δ inhibitor and a BTK inhibitor, a JAK-2 and a BTK inhibitor, and a BCL-2 and BTK inhibitor.

  本发明描述了磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂的治疗组合，包括选择性作用于γ-和δ-异构体以及同时选择性作用于γ-和δ-异构体（PI3K-γ,δ, PI3K-γ和PI3K-δ）的PI3K抑制剂，一种Janus激酶-2（JAK-2）抑制剂，一种Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，和/或一种B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂。在一些实施例中，本发明提供了PI3K-δ抑制剂和BTK抑制剂、JAK-2和BTK抑制剂、以及BCL-2和BTK抑制剂的治疗组合。
• OPTICALLY ACTIVE PYRAZOLYLAMINOQUINAZOLINE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Holladay Mark W.

  公开号：US20120053193A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provided herein is an optically active pyrazolylaminoquinazoline, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein is a method for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a JAK-mediated condition, disorder, or disease. Further provided herein is a method for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a proliferative disease, inflammatory disease, or renal disease.

  本文提供了一种具有光学活性的吡唑基氨基喹唑啉及其药物组合物。还提供了一种用于治疗、预防或缓解JAK介导的疾病、疾病或疾病的一种或多种症状的方法。进一步提供了一种用于治疗、预防或缓解增生性疾病、炎症性疾病或肾脏疾病的一种或多种症状的方法。
• [EN] SOLID FORMS COMPRISING OPTICALLY ACTIVE PYRAZOLYLAMINOQUINAZOLINE, COMPOSITIONS THEREOF, AND USES THEREWITH<br/>[FR] FORMES SOLIDES COMPRENANT DE LA PYRAZOLYLAMINOQUINAZOLINE OPTIQUEMENT ACTIVE, COMPOSITIONS À BASE DE CELLES-CI ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2013130600A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Solid forms comprising pyrazolylaminoquinazoline, compositions comprising the solid forms, methods of making the solid forms and methods of their use for the treatment of various diseases and/or disorders are disclosed.

  本发明揭示了包含吡唑基氨基喹唑啉的固态形式，包括包含这些固态形式的组合物，制备这些固态形式的方法以及它们用于治疗各种疾病和/或障碍的方法。
• JAK kinase modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Ambit Biosciences Corp.

  公开号：US08349851B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  Provided herein are quinazoline compounds of formula (I): The compounds are useful for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供的是式（I）的喹唑啉化合物：这些化合物可用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。同时提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。