2-ethoxycarbonyl-5,8-dihydro-3,5-dimethylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione | 188634-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-5,8-dihydro-3,5-dimethylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
• 英文别名: Ethyl 3,5-dimethyl-4,9-dioxo-5,8-dihydrobenzo[f][1]benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 188634-82-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: CVUSNSPDELCMJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-5,8-dihydro-3,5-dimethylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-Dimethyl-4,9-dioxo-4,9-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Maturinone through a Regioselective Diels-Alder Reaction of 5-Brominated Benzofurandione.

  摘要：

  通过5-溴-2-乙氧基羰基-3-甲基苯并[b]呋喃-4,7-二酮8和五-1,3-二烯之间的区域控制Diels-Alder反应，有效地制备了马图里酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.457
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-羟基-3-甲基-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 在 chromium(VI) oxide 、 溴 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-ethoxycarbonyl-5,8-dihydro-3,5-dimethylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Maturinone through a Regioselective Diels-Alder Reaction of 5-Brominated Benzofurandione.

  摘要：

  通过5-溴-2-乙氧基羰基-3-甲基苯并[b]呋喃-4,7-二酮8和五-1,3-二烯之间的区域控制Diels-Alder反应，有效地制备了马图里酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.457

文献信息

• Total Synthesis of Maturinone through a Regioselective Diels-Alder Reaction of 5-Brominated Benzofurandione.
  作者：Omar CHERKAOUI、Pascal NEBOIS、Houda FILLION

  DOI：10.1248/cpb.45.457

  日期：——

  Maturinone was efficiently prepared by means of a regiocontrolled Diels-Alder reaction between 5-bromo-2-ethoxycarbonyl-3-methylbenzo[b]furan-4, 7-dione 8 and penta-1, 3-diene.

  通过5-溴-2-乙氧基羰基-3-甲基苯并[b]呋喃-4,7-二酮8和五-1,3-二烯之间的区域控制Diels-Alder反应，有效地制备了马图里酮。