牡丹酚苷 | 20309-70-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 牡丹酚苷
• 中文别名: 1-[4-甲氧基-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基-苯基]乙酮；2-乙酰基-5-甲氧苯基β-D-吡喃葡萄糖苷；2-乙酰基-5-甲氧苯基Β-D-吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: paeonoside
• 英文别名: Resacetophenon-4-O-methyl-2-β-D-glucosid；1-[4-methoxy-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]ethanone
• CAS: 20309-70-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₈
• 分子量: 328.319
• InChiKey: AVIUTYMRHHBXPB-UXXRCYHCSA-N

物化性质

• 熔点：
  83°C(lit.)
• 沸点：
  589.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 牡丹酚苷
  参考文献：
  名称：

  Kariyone et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mauthner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1942, vol. <2> 160, p. 33,35
  作者：Mauthner

  DOI：——

  日期：——
• Kariyone et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 920
  作者：Kariyone et al.

  DOI：——

  日期：——