3,9-dithia-6,12-diazacyclododecane-1,5-dione | 90777-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3,9-dithia-6,12-diazacyclododecane-1,5-dione
• 英文别名: 5,9-dioxo-1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane；1,7-dithia-4,10-diazacyclododecan-3,11-dione；1,7-dithia-4,10-diaza-cyclododecane-3,11-dione；1,7-Dithia-4,10-diazacyclododecane-3,11-dione
• CAS: 90777-32-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 234.343
• InChiKey: PJFYKHDKQSAJTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-dithia-6,12-diazacyclododecane-1,5-dione 在 diborane(6) 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,10-dimethyl-1,7-dithia-4,10-diazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Binuclear cryptates. Binuclear copper(I) and copper(II) inclusion complexes of polythia cylindrical macrotricyclic ligands. Potential models for binuclear metalloproteins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00468a021
• 作为产物：
  描述：

  氨乙基硫醚 、 硫代二乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3,9-dithia-6,12-diazacyclododecane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  具有大环配体的金属配合物。第十九部分。一系列12-，14-和16-元顺式和反式-N 2 S 2-大环的合成和Cu 2 + -配合物†

  摘要：

  通过高稀释环化反应和随后的还原反应，合成了一系列12、14和16元N 2 S 2-大环（9-11和19-21），具有杂原子的顺式和反式排列。酰胺与B 2 H 6。用这些配体制备了相应的Cu 2+配合物，并研究了它们的UV / VIS光谱，电化学和EPR性能。通常在水溶液中可以观察到在270–320 nm，330–370 nm和530–620 nm处的三个吸收带，这些吸收带已分配给NCu 2+和SCu 2+电荷转移带和到dd *跃迁。在所有情况下，CH 3 CN中的循环伏安法均显示在针对SHE的电位为10-480 mV时可逆或准可逆Cu 2+ / Cu +-转变。从EPR光谱获得的g ′和A ′值表明，14元顺式-N 2 S 2-大环的Cu 2 + -配合物的几何形状比其他配合物的畸变少。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670105

文献信息

• Experimental and computational investigation of heteroatom substitution in nucleolytic Cu(<scp>ii</scp>) cyclen complexes for balancing stability and redox activity
  作者：Jan Hormann、Olga Verbitsky、Xiaoyu Zhou、Beatrice Battistella、Margarete van der Meer、Biprajit Sarkar、Cunyuan Zhao、Nora Kulak

  DOI：10.1039/d2dt03284h

  日期：——

  as a reducing agent (oxidative vs. hydrolytic cleavage). As previously shown, the substitution of N donor atoms with hard donor O atoms leads to efficient oxidative nucleases, but dissociation of the complex upon reduction. We thus opted for S substitution (soft donors) to stabilize the reduced Cu(I) species. Increasing the S content, however, leads to species that are difficult to reoxidize in order

  合成并表征了基于 cyclen 的配体 Cu L 1 –Cu L 6的Cu( II ) 配合物。相应的配体L 1 – L 6包含不同的供体组，包括 S 和 O 原子。虽然 cyclen ( L 1 ) 是市售的，但L 2 – L 6是根据文献中提供的方案合成的。在存在和不存在抗坏血酸作为还原剂的情况下测试复合物对质粒 DNA 的切割活性（氧化对还原剂）。水解裂解）。如前所示，用硬供体 O 原子取代 N 供体原子导致有效的氧化核酸酶，但复合物在还原时解离。因此，我们选择了 S 替代（软供体）来稳定还原的 Cu( I ) 物种。然而，增加 S 含量会导致难以再氧化的物质，以确保有效的氧化 DNA 裂解。我们通过实验（循环伏安法）和计算方法（DFT）表明，大环（oxathiacyclen 络合物 Cu L 6）内两个氮供体旁边的 O 和 S 原子的合理组合导致两种氧化还原态的稳定。因此，该复合物在基于
• Alberts, Albert H.; Lehn, Jean-Marie; Parker, David, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 2311 - 2318
  作者：Alberts, Albert H.、Lehn, Jean-Marie、Parker, David

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Alan P. Marchand、Dariusz Cal、Kata Mlinarić-Majerski、Krzysztof Ejsmont、William H. Watson

  DOI：10.1023/a:1021140609077

  日期：——

  A series of cage-annulated sulfur-containing crown ethers and cryptands have been synthesized as possible specific metal host systems. The synthesis and structures of seven compounds are described, including a thiacryptand complex with Hg(II). The trishomocubane cage is essentially spherical except for a methylene group, which imparts no steric restrictions, and two disordered superimposed orientations occur in most structures. This superposition of four- and five-membered rings usually cannot be resolved into separate entities, resulting in distorted distances, angles, and thermal parameters for the cage. (3) I 4(1)cd, a = 13.207(3) Angstrom, b = 13.207(3) Angstrom, c = 35.876(12) Angstrom; (10) C2, a = 14.551(2) Angstrom, b = 10.028(1) Angstrom, c = 10.491(1) Angstrom, beta = 107.108(2)degrees; (14) P2(1)/n, a = 10.6277(8) Angstrom, b = 9.8488(7) Angstrom, c = 21.822(2) Angstrom, beta = 97.945(2)degrees;(19) P2(1)/c, a = 15.381(3) Angstrom, b = 6.667(1) Angstrom, c = 18.158(3) Angstrom, beta = 94.838(4)degrees;(25) C2/c, a = 34.386(4) Angstrom, b = 11.318(1) Angstrom, c = 13.409(2) Angstrom, beta = 110.044(2)degrees; (28) P (1) over bar, a = 10.4487(8) Angstrom, b = 11.5677(9) Angstrom, c = 13.354(1) Angstrom, alpha = 71.042(1)degrees, beta = 87.344(1)degrees, gamma = 65.839(1)degrees; (29) P2(1)/c; a = 10.8138(5) Angstrom, b = 16.4949(8) Angstrom, c = 22.054(1) Angstrom, beta = 96.087(1)degrees.
• LEHN, J. M.;CHENG-TAI, WU;PLUMERE, P., ACTA CHIM. SIN., 1983, 41, N 8, 730-733
  作者：LEHN, J. M.、CHENG-TAI, WU、PLUMERE, P.

  DOI：——

  日期：——
• Binuclear cryptates. Binuclear copper(I) and copper(II) inclusion complexes of polythia cylindrical macrotricyclic ligands. Potential models for binuclear metalloproteins
  作者：Albert H. Alberts、Rita Annunziata、Jean Marie Lehn

  DOI：10.1021/ja00468a021

  日期：1977.12