<2R-(2a(1R*,2S*),3aα,4α,7α,7aα)>-2-<(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-1-phenylbutan-1-ol | 135638-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <2R-(2a(1R*,2S*),3aα,4α,7α,7aα)>-2-<(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-1-phenylbutan-1-ol
• 英文别名: [2R-(2a(1R*,2S*),3aα,4α,7α,7aα)]-2-[(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy]-1-phenylbutan-1-ol；(1R,2S)-1-phenyl-2-[[(1R,2S,4R,6S,7R)-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]oxy]butan-1-ol
• CAS: 135638-23-2
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: BGDYJZMSDZNTRI-WERFEQIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R-(2a(1R*,2S*),3aα,4α,7α,7aα)>-2-<(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-1-phenylbutan-1-ol 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到(1R,2S)-1-苯基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Pheromone, 3.Mitt.: Eine einfache Methode zur Steuerung der Reduktion von ?-Alkoxy-carbonylverbindungen

  摘要：

  Enantiomerically pure 1,2-diols bearing optionally syn or anti configurated secondary hydroxylic groups are synthesized from acetal-protected cyanohydrins. After resolution of the diastereomers the cyanohydrins are converted into alpha-alkoxy-ketones by Grignard-reaction followed by reduction using common chelating or non-chelating agents. Among others syntheses of enantiomerically pure pheromones, endo-Brevicomin, exo-Brevicomin and Dispalure are given as examples.

  DOI：

  10.1007/bf00810831
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 <2R-(2a(1R*,2S*),3aα,4α,7α,7aα)>-2-<(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-1-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pheromone, 3.Mitt.: Eine einfache Methode zur Steuerung der Reduktion von ?-Alkoxy-carbonylverbindungen

  摘要：

  Enantiomerically pure 1,2-diols bearing optionally syn or anti configurated secondary hydroxylic groups are synthesized from acetal-protected cyanohydrins. After resolution of the diastereomers the cyanohydrins are converted into alpha-alkoxy-ketones by Grignard-reaction followed by reduction using common chelating or non-chelating agents. Among others syntheses of enantiomerically pure pheromones, endo-Brevicomin, exo-Brevicomin and Dispalure are given as examples.

  DOI：

  10.1007/bf00810831

文献信息

• Pheromone, 3.Mitt.: Eine einfache Methode zur Steuerung der Reduktion von ?-Alkoxy-carbonylverbindungen
  作者：Christian R. Noe、M. Knollm�ller、G. Steinbauer、E. Wagner、H. K�rner、P. Ettmayer、H. V�llenkle

  DOI：10.1007/bf00810831

  日期：1991.4

  Enantiomerically pure 1,2-diols bearing optionally syn or anti configurated secondary hydroxylic groups are synthesized from acetal-protected cyanohydrins. After resolution of the diastereomers the cyanohydrins are converted into alpha-alkoxy-ketones by Grignard-reaction followed by reduction using common chelating or non-chelating agents. Among others syntheses of enantiomerically pure pheromones, endo-Brevicomin, exo-Brevicomin and Dispalure are given as examples.