1-chloro-4-((1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dienyl)methyl)benzene | 1414538-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-chloro-4-((1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dienyl)methyl)benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-[(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)methyl]benzene；1-chloro-4-[(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)methyl]benzene
• CAS: 1414538-18-3
• 化学式: C₁₇H₂₁Cl
• 分子量: 260.807
• InChiKey: ZSHJWXCITROISN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基乙烯 、 1-chloro-4-((1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dienyl)methyl)benzene 在 (+)-(P)-11,12-benzo-2-(1-adamantylamino)-1-aza[6]helicenium TFPB 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and periselective nitroalkene Diels–Alder reaction

  摘要：

  通过螺旋手性氢键供体催化剂，实现了5-取代五甲基环戊二烯与硝基乙烯的区域选择性狄尔斯-阿尔德反应。据我们所知，这代表了通过硝基烯的活化实现的第一个不对称催化硝基烯狄尔斯-阿尔德反应，从而确立了其原理验证。

  DOI：

  10.1039/c2ob26674a
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 、 4-氯苄溴 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-chloro-4-((1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dienyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and periselective nitroalkene Diels–Alder reaction

  摘要：

  通过螺旋手性氢键供体催化剂，实现了5-取代五甲基环戊二烯与硝基乙烯的区域选择性狄尔斯-阿尔德反应。据我们所知，这代表了通过硝基烯的活化实现的第一个不对称催化硝基烯狄尔斯-阿尔德反应，从而确立了其原理验证。

  DOI：

  10.1039/c2ob26674a

文献信息

• Enantio- and periselective nitroalkene Diels–Alder reaction
  作者：Maurice J. Narcis、Daniel J. Sprague、Burjor Captain、Norito Takenaka

  DOI：10.1039/c2ob26674a

  日期：——

  The periselective Diels–Alder reaction of 5-substituted pentamethylcyclopentadienes and nitroethylene has been realized by helical–chiral hydrogen bond donor catalysts. To our knowledge, this represents the first asymmetric catalytic nitroalkene Diels–Alder reaction via activation of nitroalkene, and thus establishes its proof-of-principle.

  通过螺旋手性氢键供体催化剂，实现了5-取代五甲基环戊二烯与硝基乙烯的区域选择性狄尔斯-阿尔德反应。据我们所知，这代表了通过硝基烯的活化实现的第一个不对称催化硝基烯狄尔斯-阿尔德反应，从而确立了其原理验证。