摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-bromophenyl)-4-hydroxybutan-1-one | 1250239-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)-4-hydroxybutan-1-one
英文别名
4-oxo-4-(4-bromophenyl)-1-butanol
1-(4-bromophenyl)-4-hydroxybutan-1-one化学式
CAS
1250239-87-2
化学式
C10H11BrO2
mdl
——
分子量
243.1
InChiKey
NJKOBRJOXQVNJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-bromophenyl)-4-hydroxybutan-1-one咪唑三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4'-bromo-4-iodobutyrophenone
    参考文献:
    名称:
    酮与α-重氮酯的催化不对称分子内同源性:环状α-芳基/烷基β-酮酸酯的合成
    摘要:
    首先用手性N,N'-二氧化物-Sc(OTf)3配合物完成了简单的酮与α-重氮化合物的催化不对称分子内同源性。这种方法可以有效地获得含有全碳季立体中心的手性环状α-芳基/烷基β-酮酸酯。在温和的条件下,各种芳基和烷基取代的酮基通过分子内加成/重排过程与α-重氮酸酯基团平稳反应,从而以高收率和对映体过量生成β-酮酸酯。
    DOI:
    10.1002/anie.201409572
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    [FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLO PYRIDONES ACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
    摘要:
    这项即时发明提供了化合物I的公式,这些化合物是JAK抑制剂,因此对于治疗JAK介导的疾病如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症是有用的。
    公开号:
    WO2014146493A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Enantioselective Ketone Hydroacylation Using Noyori’s Transfer Hydrogenation Catalyst
    作者:Stephen K. Murphy、Vy M. Dong
    DOI:10.1021/ja4021974
    日期:2013.4.17
    An enantioselective ketone hydroacylation enables the direct preparation of lactones from keto alcohols. The alcohol is oxidized in situ to an aldehyde, obviating the need to prepare sensitive keto aldehyde substrates. Noyori's asymmetric transfer hydrogenation catalyst was applied to address challenges of reactivity, chemoselectivity, and enantioselectivity.
    对映选择性酮加氢酰化能够从酮醇直接制备内酯。醇被原位氧化成醛,无需制备敏感的酮醛底物。Noyori 的不对称转移氢化催化剂用于解决反应性、化学选择性和对映选择性的挑战。
  • ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    申请人:DINSMORE Christopher
    公开号:US20160272634A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.
    本发明提供了式I的化合物,它们是JAK抑制剂,因此可用于治疗JAK介导的疾病,如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。
  • SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20150284370A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及取代苯基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物,以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要此类治疗的受试者来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
  • Acyclic cyanoethylpyrazolo pyridones as janus kinase inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10059705B2
    公开(公告)日:2018-08-28
    The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.
    本发明提供的式 I 化合物是 JAK 抑制剂,因此可用于治疗 JAK 介导的疾病,如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
  • [EN] ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLO PYRIDONES ACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014146493A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.
    这项即时发明提供了化合物I的公式,这些化合物是JAK抑制剂,因此对于治疗JAK介导的疾病如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症是有用的。
查看更多