1-[2-(methoxymethyl)phenyl]methanamine | 88032-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(methoxymethyl)phenyl]methanamine
• 英文别名: 2-methoxymethyl-benzylamine；o-aminomethylbenzyl methyl ether；[2-(methoxymethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 88032-03-5
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD09737485
• 分子量: 151.208
• InChiKey: NHRIWUULBXVLFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(methoxymethyl)phenyl]methanamine 在 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 o-acetamidomethylbenzyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Preparation of o-acylaminomethylbenzyl halides

  摘要：

  通过将o-氨甲基苄基烷醚(II)与酰化试剂反应，然后将得到的酸酰胺与水溶氢卤酸反应，可以获得O-丙烯胺甲基苄卤化物(I)，其中X为Cl或Br，R.sup.1为烷基或芳基。最好在不中间分离的情况下进行。

  公开号：

  US04992588A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxymethyl)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到1-[2-(methoxymethyl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  2-取代吡唑氨基-4-取代氨基-5-嘧啶甲酰胺 类化合物、组合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及作为JAK抑制剂的一类新化合物、组合物及其应用。具体地，本发明提供了一类具有强力JAK抑制活性的化合物(如式(1)所示)或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、在药学上可接受的盐、前药、代谢产物、同位素衍生物和溶剂合物，及其包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或药物组合物在制备药物中的应用，该药物用于治疗自身免疫疾病或癌症。

  公开号：

  CN109535132B

文献信息

• [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078331A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• Verfahren zur Herstellung von o-Acylaminomethylbenzylhalogeniden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0087676A1

  公开（公告）日：1983-09-07

  o-Acylaminomethylbenzylhalogenide (I) (X = Cl, Br; R1 = Alkyl, Aryl) erhält man durch Umsetzung von o-Aminomethylbenzylalkylethern (II) mit einem Acylierungsmittel und - vorzugsweise ohne Zwischenisolierung - Umsetzung des gebildeten Säureamids mit wäßriger Halogenwasserstoffsäure.

  邻氨基甲基苄基卤化物 (I) (X = Cl、Br；R1 = 烷基、芳基）是通过邻氨基甲基苄基烷基醚 (II) 与酰化剂反应，最好不进行中间体分离，而是将形成的酸酰胺与水性氢卤酸反应，即可得到邻氨基甲基苄基烷基醚（II）。
• 2-SUBSTITUTED PYRAZOLE AMINO-4-SUBSTITUTED AMINO-5-PYRIMIDINE FORMAMIDE COMPOUND, COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Beijing Scitech-MQ Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3686197A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present disclosure relates to a novel compound as a JAK inhibitor, a composition, and an application thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound having high AK inhibitory activity (as represented by formula (I)) or its isomer, solvate, hydrate, pharmaceutically-acceptable salt, and prodrug, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also disclosed is an application of the present compound or pharmaceutical composition in preparation of a drug, and the drug is used for treating autoimmune diseases or cancers.

  本公开涉及一种作为 JAK 抑制剂的新型化合物、一种组合物及其应用。具体而言，本公开提供了一种具有高 AK 抑制活性的化合物（如式 (I) 所示）或其同分异构体、溶解物、水合物、药学上可接受的盐和原药，以及含有该化合物的药物组合物。还公开了本化合物或药物组合物在制备药物中的应用，该药物用于治疗自身免疫性疾病或癌症。
• 2-substituted pyrazole amino-4-substituted amino-5-pyrimidine formamide compound, composition, and application thereof
  申请人：BEIJING SCITECH-MQ PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US11344549B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present disclosure relates to a novel compound as a JAK inhibitor, a composition, and an application thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound having high JAK inhibitory activity (as represented by formula (I)) or its isomer, solvate, hydrate, pharmaceutically-acceptable salt, and prodrug, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also disclosed is a use of the present compound or pharmaceutical composition in preparation of a medicament for treating autoimmune diseases or cancers.

  本公开涉及一种作为 JAK 抑制剂的新型化合物、一种组合物及其应用。具体而言，本公开提供了一种具有高 JAK 抑制活性的化合物（如式 (I) 所示）或其异构体、溶解物、水合物、药学上可接受的盐和原药，以及含有该化合物的药物组合物。还公开了本化合物或药物组合物在制备治疗自身免疫性疾病或癌症的药物中的用途。