4-(4-bromo-3-nitrophenyl)-4-oxobutanoic acid | 70324-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-bromo-3-nitrophenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 3-(4-bromo-3-nitrobenzoyl)-propionic acid；3-(4-bromo-3-nitrobenzoyl)propionic acid
• CAS: 70324-97-9
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₅
• 分子量: 302.081
• InChiKey: XNHOMBOQDITCPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-3-nitrophenyl)-4-oxobutanoic acid 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 铁粉 作用下， 生成 4-(4-Bromo-3-sulfamoylphenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2737195

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯甲酰)丙酸 在 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-(4-bromo-3-nitrophenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。

  公开号：

  US20120046467A1

文献信息

• 3-(3-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)phenyl)-6-hydrazino
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04082843A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  The compounds are 3-(3-(3-substituted amino-2-hydroxypropoxy)phenyl)-6-hydrazino pyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.

  这些化合物是具有β-肾上腺素受体阻滞和血管扩张活性的3-(3-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基)苯基)-6-肼基吡啶嗪。
• Benzenesulfonamide derivatives and processes for their manufacture
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04235918A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  Benzenesulfonamide derivatives as defined in the specification have an outstanding salidiuretic action. Some of the compounds exhibit a significant increase in the excretion of uric acid and the uric acid clearance. They are distinguished by a long-lasting period of action and are suitable for the treatment of hypertonic conditions in humans, optionally in combination with anti-hypertonic agents.

  根据规范定义，苯磺酰胺衍生物具有出色的利尿作用。其中一些化合物表现出显著增加尿酸排泄和尿酸清除率。它们以长效作用期为特点，适用于治疗人类的高渗状态，可选择与抗高渗药物联合使用。
• Quaternary ammonium salt compounds
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US09072734B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  [问题]本发明的目的是提供一种具有β2肾上腺素受体激动剂活性和肌动蛋白受体拮抗剂活性的新型化合物。[解决问题的方法]本发明是一种季铵盐化合物，其化学式表示为(I)，或其药学上可接受的盐，具有优异的β2肾上腺素受体激动剂活性和肌动蛋白受体拮抗剂活性。
• Novel pyridazinone derivatives and pharmaceutical preparations containing them
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0326307A2

  公开（公告）日：1989-08-02

  Novel pyridazinone compounds having cardiotonic activity are disclosed, being compounds represented by the following formula; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts.

  本发明公开了具有强心活性的新型哒嗪酮化合物，即由下式表示的化合物； 及其药学上可接受的酸加成盐。
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP2426121A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  [Problem] The abject of the present invention is to provide a novel compound having β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Salving the Problem The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β2 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  问题 本发明的目的是提供一种具有β2肾上腺素能受体激动剂活性和毒蕈碱受体拮抗剂活性的新型化合物。 [解决问题的方法 本发明是一种由式（I）代表的季铵盐化合物或其药学上可接受的盐，具有优异的 β2肾上腺素能受体激动剂活性和毒蕈碱受体拮抗剂活性。