2-isopropylquinolin-8-ol | 7545-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropylquinolin-8-ol
• 英文别名: 2-Isopropylchinolin-8-ol；2-propan-2-ylquinolin-8-ol
• CAS: 7545-73-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: SROIKOWWTSXBCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylquinolin-8-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到5,7-dibromo-2-isopropylquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  综合调节卤​​代喹啉的2位：通过烷基化和还原胺化途径优化抗菌和生物膜消除活性

  摘要：

  能够消除细菌生物膜的药物对于人类健康至关重要，因为与生物膜相关的感染可以耐受我们目前的抗生素疗法。我们最近发现，卤代喹啉（HQ）小分子具有：1）能够消除耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA），耐甲氧西林的表皮葡萄球菌（MRSE）和耐万古霉素的粪肠球菌（VRE）生物膜，以及2）HQ支架2位的合成调节对抗菌和生物膜活性有重大影响。在这里，我们报告了39个HQ类似物的化学合成和生物学评估，这些类似物在2位具有很高的结构多样性。我们鉴定了烷基化和胺化在HQ骨架的2位上，并证明有效的抗菌（MIC≤0.39μ多样类似物米）和生物膜根除（MBEC 1.0-93.8μ米）抗耐药活动金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和屎肠球菌，同时在200证明针对人的红血细胞（红细胞）<5％的溶血活性的菌株μ米。此外，这些总部对HeLa细胞显示出低细胞毒性。卤代喹啉类是针对革兰氏阳性病原体的有前途的抗生物膜药物，可导致针对持续性细菌感染的有效治疗。

  DOI：

  10.1002/chem.201600926
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-8-甲氧基喹啉 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到2-isopropylquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  综合调节卤​​代喹啉的2位：通过烷基化和还原胺化途径优化抗菌和生物膜消除活性

  摘要：

  能够消除细菌生物膜的药物对于人类健康至关重要，因为与生物膜相关的感染可以耐受我们目前的抗生素疗法。我们最近发现，卤代喹啉（HQ）小分子具有：1）能够消除耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA），耐甲氧西林的表皮葡萄球菌（MRSE）和耐万古霉素的粪肠球菌（VRE）生物膜，以及2）HQ支架2位的合成调节对抗菌和生物膜活性有重大影响。在这里，我们报告了39个HQ类似物的化学合成和生物学评估，这些类似物在2位具有很高的结构多样性。我们鉴定了烷基化和胺化在HQ骨架的2位上，并证明有效的抗菌（MIC≤0.39μ多样类似物米）和生物膜根除（MBEC 1.0-93.8μ米）抗耐药活动金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和屎肠球菌，同时在200证明针对人的红血细胞（红细胞）<5％的溶血活性的菌株μ米。此外，这些总部对HeLa细胞显示出低细胞毒性。卤代喹啉类是针对革兰氏阳性病原体的有前途的抗生物膜药物，可导致针对持续性细菌感染的有效治疗。

  DOI：

  10.1002/chem.201600926

文献信息

• Antiviral Activity of Novel Quinoline Derivatives against Dengue Virus Serotype 2
  作者：Carolina de la Guardia、David Stephens、Hang Dang、Mario Quijada、Oleg Larionov、Ricardo Lleonart

  DOI：10.3390/molecules23030672

  日期：——

  territories. So far, there are no effective antivirals licensed to treat this virus. Here we describe the synthesis and antiviral activity evaluation of two compounds based on the quinoline scaffold, which has shown potential for the development of molecules with various biological activities. Two of the tested compounds showed dose-dependent inhibition of dengue virus serotype 2 in the low and sub

  登革热病毒引起登革热，这是一种使人衰弱的疾病，在许多热带和亚热带地区发病率不断上升。到目前为止，尚无有效的抗病毒药被许可用于治疗该病毒。在这里，我们描述了基于喹啉骨架的两种化合物的合成和抗病毒活性评估，这些化合物已显示出具有各种生物活性的分子的发展潜力。在低和亚微摩尔范围内，两种受试化合物显示出剂量依赖性的登革热病毒血清型2抑制作用。化合物1和2还能够损害病毒包膜糖蛋白在被感染细胞中的积累，同时没有显示出直接杀病毒活性的迹象，并且可能通过涉及感染早期的机制起作用。
• Regioselective Synthesis of Quinolin-8-ols and 1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-8-ols by the Cyclization of 2-(3-Hydroxyphenyl)ethyl Ketone<i>O</i>-2,4-Dinitrophenyloximes
  作者：Katsuya Uchiyama、Ayako Ono、Yujiro Hayashi、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.71.2945

  日期：1998.12

  Cyclization of 2-(3-hydroxyphenyl)ethyl ketone O-2,4-dinitrophenyloximes proceeds on the oxime nitrogen atom by the treatment with NaH and then with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone and acetic acid to yield quinolin-8-ols regioselectively. The reaction in the presence of Na[BH3(CN)] affords 1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-ols. The present cyclization proceeds via alkylideneaminyl radical intermediates

  2-(3-羟基苯基)乙基酮 O-2,4-二硝基苯基肟的环化反应在肟氮原子上进行，先用 NaH 处理，然后用 2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌和乙酸处理区域选择性地产生喹啉-8-醇。在 Na[BH3(CN)] 存在下反应得到 1,2,3,4-四氢喹啉-8-醇。本环化通过亚烷基亚胺基自由基中间体进行，该中间体由 3-羟基苯基和 2,4-二硝基苯基部分之间的单电子转移产生。
• RSV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：SIMONEAU Bruno

  公开号：US20070225317A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.

  式(I)的化合物或对应的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120165322A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物和其药学上可接受的盐，其中R1和R2的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Metal Complexes
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160211468A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to metal complexes, to compositions and formulations comprising these complexes, and to devices comprising the complexes or compositions.

  本发明涉及金属配合物，涉及包含这些配合物的组成物和配方，以及包含这些配合物或组成物的装置。